Lefipánská formace - Lefipán Formation

Lefipánská formace
Stratigrafický rozsah: Maastrichtian -Danian (před-Tiupampan )
~67–64 Ma
TypGeologická formace
PodkladovéBarda Colorada Ignimbrite, El Mirador & Formace Collón Cura
OverliesCerro Barcino, Paso del Sapo & Trapiální formace Lonco
Plocha400 km (250 mi)
TloušťkaAž 380 m (1250 stop)
Litologie
HlavníBláto, pískovec
jinýKonglomerát, prachovec, fosfát
Umístění
Souřadnice42 ° 48 'j. Š 69 ° 54 ′ západní délky / 42,8 ° J 69,9 ° Z / -42.8; -69.9Souřadnice: 42 ° 48 'j. Š 69 ° 54 ′ západní délky / 42,8 ° J 69,9 ° Z / -42.8; -69.9
Přibližné paleokoordináty45 ° 12 'j. Š 58 ° 48 ′ západní délky / 45,2 ° J 58,8 ° Z / -45.2; -58.8
KrajChubutská provincie
Země Argentina
RozsahCañadón Asfalto Basin
Zadejte část
Pojmenováno proLefipán
PojmenovalLesta & Ferello
Rok definován1972
Lefipán Formation sídlí v Argentina
Lefipánská formace
Lefipánská formace (Argentina)

The Lefipánská formace je Maastrichtian na Danian, rozkročit se nad Křída-paleogenní hranice, geologické formace z Cañadón Asfalto Basin v Chubutská provincie, Patagonie, Argentina. Stratigrafická jednotka o tloušťce až 380 metrů (1250 stop) zahrnuje mudstones, pískovcové kameny, prachové kameny a konglomeráty, pocházející z North Patagonian Massif a uloženy v a deltaic do mělkých mořských životní prostředí se silným přílivový vliv. Povodí, které v té době bylo spojeno s rozšířením Jižní Atlantský oceán s námořním připojením k Australská pánev a možná s Tichý oceán.

Formace poskytla jedinečná seskupení fosilních rostlin pocházející z období křídy a paleogenu a jsou charakteristická pro rané kenozoikum po vyhynutí dinosaurů. Výskyt stejných taxonů v maastrichtské a dánské posloupnosti naznačuje, že událost vyhynutí křídy-paleogenu neovlivnila společenstva vodních rostlin, která si během přechodu mezi posledním Maastrichtianem a nejčasnějším paleocenem zachovala přibližně podobnou strukturu a složení. Predace hmyzu na fosilních listech ukazuje podstatně rychlejší zotavení z vyhynutí v případě Patagonie (asi 4 Ma) než v západním vnitrozemí Severní Ameriky, odhadem na 9 milionů let.

Fosílie savce Cocatherium, nejstarší známý vačnatec nebo jakýkoli terianský savec na jižní polokouli a ryby; Hypolophodon patagoniensis a žraločí zuby byly nalezeny v dánské části formace. Dánská část posloupnosti obsahuje fosilní flóru Lactoridaceae, v současné době a monotypický rodina omezena na subtropické lesy v Souostroví Juan Fernández v Jižní Tichý oceán, pobřežní Chile. Poslední Křídový spodní část formace obsahuje fosilie a plesiosaur; Aristonectes parvidens. Rod Lefipania padillae a druhy Cocatherium lefipanum a Araucaria lefipanensis byly pojmenovány po formaci.

Popis

Mapa povodí Cañadón Asfalto s výchozy a stratigrafickým sloupem formace Lefipán

Formaci Lefipán poprvé popsali Lesta a Ferello v roce 1972.[1] Formace byla dříve považována za člen podkladového Formace Paso del Sapo.[2] Lefipánská formace je pojmenována po Lefipán, prominentní člen Mapuche, kteří jsou původními obyvateli regionu, kde se formace plodiny ven.[3]

Lefipánská formace se nachází v Cañadón Asfalto Basin, táhnoucí se od Andského podhůří k atlantickému pobřeží v Patagonii, táhnoucí se asi 400 kilometrů (250 mi). Dosahuje maximální tloušťky 380 metrů (1250 ft). Formace částečně překrývá a je částečně bočně ekvivalentní formaci Paso del Sapo a je nevyhovující překrytý Barda Colorada Ignimbrite, část Sopečný pyroklastický komplex střední řeky Chubut.[4] Na obou březích řeky Řeka Chubut kde se formuje lefipánská formace, je překryta Formace Huitrera.[5] V jiných částech pánve Asfalto Cañadón leží formace nad Formace Cerro Barcino a je nekonformně překryta Colloncuran Formace Collón Curá nebo čediče z Formace El Mirador. V západní části pánve leží lefipánská formace na ostrově Early Jurassic Trapiální formace Lonco.[6]

Na fosilním místě Cocatherium, útvar je tlustý 200 metrů (660 stop) a zahrnuje maastrichtskou posloupnost masivních mudstones s interkalačními rovnoběžnými a křížovými lůžky pískovec postele a coquinas které zachovávají a měkkýš fauna. Bioturbace z Skolithos -Cruziana -typ je přítomen v pískovcích.[7] Fosfatické hladiny se vyskytují v maastrichtské i dánské části formace,[8] a pískovce obsahují zrna biotit, zirkon, kyanit, amfibol a pyroxen, vše typické pro ohnivý a metamorfický původ. Stopy po vulkanické sklo jsou také přítomny v pískovcích.[9]

Historie pánve

Náčrt paleogeografické situace Jižní Ameriky během pozdního křídy a raného paleogenu, zhruba 85 až 63 Ma. Cañadón Asfalto Basin, která se nachází jižně od severního patagonského masivu v provincii Jižní Gondwanan (šedá), byla napojena na jižní Atlantik.
Hlavní článek: Cañadón Asfalto Basin § Historie pánve

Cañadón Asfalto Basin se začal formovat jako trhlina povodí nejdříve jurský na vrcholu Permu suterén.[10] Během jury a křídy prošla pánev protahovacím tektonickým režimem s transtenzionálními pohyby. Došlo k několika odlišným tektonickým reaktivačním cyklům s rotací bloků v důsledku transpresních sil, charakterizovanou ve stratigrafii regionálními neshody. Západní strana povodí během pozdní křídy zažila námořní pěchotu přestupek z Atlantický oceán, ukládání fluviální a ústí Formace Paso del Sapo a formace Lefipán.[11]

Depoziční prostředí

Spodní část formace byla uložena hlavně v mělkém mořském pobřežním prostředí se silným přílivovým vlivem a postelemi bohatými na fosfátový konkrementy.[12] Pískovce formace pravděpodobně představují tyče hejna na pobřeží epeirské moře.[7] Prostředí se vyvinulo do přílivu k vlnám ovládaného deltaického systému ve střední části sekvence,[12] s maximální zaplavovací plocha představující přestupek a prohloubení pánve na začátku Paleocen.[7] Toto byl první mariňák přestupek z Jižní Atlantik v povodí Cañadón Asfalto.[13]

Množství oxidů železa v sedimentech formace, stejně jako železný cement a glaukonit naznačují, že vody byly bohaté na železo, pocházející z kontinentu s intenzivními meteorickými vodami. To naznačuje přítomnost mírného až horkého podnebí a vysokého podnebí vlhkost vzduchu v Maastrichtian do Paleocene Patagonia.[14] The původ oblast pro sedimenty byla pravděpodobně North Patagonian Massif na severovýchod od Asfalto pánve Cañadón.[15] Intenzivní bioturbace v kombinaci s fosfatickými hladinami v sedimentech ukazuje na vysoce organickou aktivitu v době ukládání.[14]

Mořské sedimenty formace Lefipán byly korelovány s Formace La Colonia v povodí Cañadón Asfalto,[16] the Jagüelská formace z Neuquénská pánev na severozápad a Formace Salamanca z Golfo San Jorge Basin na jih.[15] Vrstvy lefipánského souvrství ukazují důkazy o syntektonické depozici.[17]

Paleontologický význam

Lefipánská formace poskytla fosilní zuby nově popsaného druhu paprsků, Hypolophodon patagoniensis ze střední části formace, v paleocénních vrstvách,[18] stejně jako Cocatherium lefipanum, nejstarší známý vačnatec nebo jakýkoli terianský savec na jižní polokouli.[19][20] Savec, člen Polydolopimorfie, pravděpodobně představuje bazál polydolopiformní, úzce souvisí s Roberthoffstetteria.[21] Přítomnost savce předchází Tiupampan Věk jihoamerických suchozemských savců.[22]

Událost vyhynutí křída-paleogen

Formace je jedinečná v zachování fosilní flóry z pozdní křídy, před Událost vyhynutí křída – paleogen a od Dánů, po masovém vyhynutí. Mezní nárazová vrstva K / Pg není ve formaci zachována, zjevně kvůli bioturbace.[23] Maastrichtská část posloupnosti ukazuje různorodou sestavu zahrnující krytosemenné rostliny, včetně vodních Nelumbo listy a plody a jehličnany. Horní část formace představuje mimořádně rozmanitá sbírka krytosemenných rostlin (asi 70 druhů) a také jednoděložní rostliny, jehličnany a kapradiny.[24]

Mnoho druhů, které zmizí na hranici, se vracejí výše v pořadí, což naznačuje jejich přežití v uprchlických oblastech. Bez podrobnějších studií je obtížné odhadnout celkovou míru vyhynutí, ale pravděpodobně nepřesahuje 10% druhů. Tento způsob obnovy je srovnatelný s postupem pozorovaným na Novém Zélandu, kde došlo k náhlému narušení vegetace přes hranici K / Pg, avšak s nízkou celkovou mírou vymírání.[25]

Výskyt stejných taxonů v maastrichtské a dánské posloupnosti naznačuje, že událost vyhynutí křídy-paleogenu neovlivnila společenstva vodních rostlin, která si během přechodu mezi nejnovějším maastrichtským a nejranějším paleocenem zachovala přibližně podobnou strukturu a složení.[16] Přítomnost mlžové fauny silně naznačuje, že povodí bylo spojeno námořní cestou s Australská pánev a možná s Tichý oceán.[26] Fosílie z Retrophyllum superstes je spojena s četnými tmavými kruhovými stopami o průměru asi 0,1 až 0,2 mm (0,0039 až 0,0079 palce), které s největší pravděpodobností představují poškození piercingem a sáním hemipteran hmyz.[27] Srovnání poškození hmyzem na rostlinných listech mezi Západní Severní Amerika (WINA) a Patagonie, o flóře získané z formace Lefipán, stejně jako Salamanca a Formace Peñas Coloradas z Golfo San Jorge Basin na jih, ukazují, že zotavení z masového vyhynutí křídy-paleogenu bylo v Patagonii podstatně rychlejší než v Severní Americe. Obnova na úroveň před vyhynutím rozmanitosti poškození hmyzem ve flóře jižní polokoule nastala přibližně za 4 Ma, zatímco toto zotavení trvalo v Severní Americe přibližně 9 Ma, což podporuje hypotézu rozsáhlé geografické heterogenity vyhynutí a zotavení z konce Událost vyhynutí křídy.[28]

Maastrichtian

Rekonstruované prostředí Maastrichtian

Přítomnost někoho Spinizonokolpity, související s tropickou mangrovovou palmou Nypa v maastrichtské části formace označuje specializovanou pobřežní linii mangovník asambláže. Proteaceae, související s Beauprea a Telopea, dohromady s Aquifoliaceae, mohly tvořit nižší vrstvu lesů nebo lesů. Hojně jednoděložní, hlavně Liliaceae a nějaký Sparganiaceae, Chloranthaceae a různé kapradiny mohly vyrůst v podrost, spojené s rybníky, malými potoky nebo řekami, jen na pevninu pobřeží.[25]

Nejdříve Danian

Rekonstruované prostředí nejstaršího Daniana

Nejstarší dánská vegetace se vyznačuje nízkou rozmanitostí a byla zcela odlišná druhovým složením a četností jak od nejnovějších maastrichtských, tak od následujících dánských sdružení. Výrazné snížení rozmanitosti ovlivnilo všechny skupiny rostlin a zejména kapradiny a jednoděložné rostliny, většinu druhů Proteaceae kroměBeauprea- podobné formy a téměř všechny gymnospermy. Přítomnost okrajových, mělkých mořských, poněkud namáhaných paleoenvironmentálních podmínek na obou stranách hranice K / Pg naznačuje, že je nepravděpodobné, že by měnící se depoziční faktory měly podstatný význam při řízení pozorovaných změn složení v palenologických shromážděních. Nejstarší dánská shromáždění se vyznačovala nápadnou hojností Classopollis, typ pylu spojený s Casuarinaceae (Haloragacidites harrisii ), stálá přítomnost Beauprea (Peninsulapollis gillii ) a kapradiny Gleicheniaceae, mezi ostatními.[25]

Danian

Rekonstruované prostředí pozdějšího Dána

Později v dánské vegetaci dominovaly gymnospermy, včetně různých Podocarpaceae příbuzných Podokarpus, Microcachrys, Dakrydium, Lagarostrobos a Dacrycarpus. Classopollis zůstala hojná, ale ukazuje obecnou redukci směrem k mladším vzorkům. Palmy a kapradiny ze stromu Dicksoniaceae byly také důležitými složkami dánské vegetace. Zahrnuty další prvky Nothofagus, různé eudikoty nejisté afinity a novinové druhy Proteaceae a Ericaceae, což naznačuje, že několik typických komponent existujících australských lesů bylo zavedeno Danianem. V této části sekvence se znovu vrací několik křídových taxonů; včetně Liliaceae a rodin mírného až teplejšího podnebí: Aquifoliaceae, Malvaceae (Bombacoideae ) a Arecaceae (Nypa typ). Přítomnost někoho Lactoridaceae, a monotypický rodina se dnes omezuje na subtropické lesy Souostroví Juan Fernández, pobřežní Chile v jižním Tichém oceánu, je obzvláště pozoruhodná. Tyto asambláže jsou poměrně různorodé, ačkoli žádný dánský vzorek nedosahuje rozmanitosti zaznamenané v posledním Maastrichtianovi.[25]

Fosilní obsah

Fosílie získané z formace zahrnují:

StáříSkupinaFosíliesnímkyPoznámky
DanianSavciCocatherium lefipanum[3]
RybaHypolophodon patagoniensis[18]
Carcharias sp. zuby[19]
PlžiTurritella malaspina[29]
MlžiMeretrix chalcedonica[7]
Venericardia feruglioi[29]
Pycnodonte miradonensis[29]
Pseudolimea sp.[29]
KorályHaimesiastraea konference[29]
MikroflóraClassopollis sp. (I), Haloragacidites harrisii (J), Proteacidites sp. (K), srov. Cicotriporites sp. (L), Neoraistrichia sp. (M), Senipites tercrassata (N), Retritricolporites sp. (Ó), Peninsulapollis gillii (P), Ulmoideipites patagonicus (Q), Bombacacidites srov. isoreticulatus (R), Microreticulata nauzea (S), Nothofagidites dorotensis (T), Rosannia manika (U), Propylipollis reticuloscabratus (PROTI), Ericipites microtectatum (W), Nothofagidites fuegiensis (X)
Dánská mikroflóra - formace Lefipán, povodí Cañadón Asfalto, Patagonie, Argentina.png
[30]
MaastrichtianMikroflóraGrapnelispora evansii (A), Arecipites minutiscabratus (B), Lewalanipollis senectus (C), Liliacidites regularis (D), Longapertites aff. vaneendenburgi (E), Propylipollis ambiguus (F), Azollopsis tormentosa (G), Quadraplanus brossus (H)
Maastrichtská mikroflóra - formace Lefipán, povodí Cañadón Asfalto, Patagonie, Argentina.png
[30]
PlesiosaursAristonectes parvidens
Aristonectes2DB.jpg
[31]
MlžiPterotrigonia windhausenia[7]
MakroflóraLefipania padillae[32]
Araucaria lefipanensis[33]
Retrophyllum superstes[27]
Magnoliopsida[32]

Viz také

Reference

  1. ^ Figari a kol., 2015, s. 150
  2. ^ Lefipán Člen na Fossilworks.org
  3. ^ A b Goin et al., 2006, s. 505
  4. ^ Figari et al., 2015, s. 153
  5. ^ Fazio et al., 2013, s. 584
  6. ^ Figari a kol., 2015, s. 154
  7. ^ A b C d E Goin et al., 2006, s. 506
  8. ^ Fazio et al., 2013, s. 586
  9. ^ Fazio et al., 2013, s. 589
  10. ^ Di Pietro, 2016, s. 28
  11. ^ Echaurren González, 2017, s. 94
  12. ^ A b Kiessling et al., 2005, s. 234
  13. ^ Figari a kol., 2015, s. 137
  14. ^ A b Fazio et al., 2013, s. 599
  15. ^ A b Echaurren González, 2017, s. 95
  16. ^ A b Cúneo et al., 2014, s. 14
  17. ^ Echaurren González, 2017, s. 110
  18. ^ A b Cione a kol., 2013, s. 3
  19. ^ A b Goin et al., 2006, s. 507
  20. ^ Woodburne et al., 2013, s. 59
  21. ^ Woodburne et al., 2013, s. 38
  22. ^ Woodburne et al., 2013, s. 7
  23. ^ Donovan et al., 2016, s. 4
  24. ^ Woodburne et al., 2013, s. 6
  25. ^ A b C d Barreda et al., 2012, s. 6
  26. ^ Olivero a kol., 1990, s. 129
  27. ^ A b Wilf et al., 2017, s. 1360
  28. ^ Donovan et al., 2016, s. 1
  29. ^ A b C d E Kiessling et al., 2005, s. 235
  30. ^ A b Barreda et al., 2012, s. 5
  31. ^ Gasparini a kol., 2003, s. 104
  32. ^ A b Martínez et al., 2018
  33. ^ Andruchow ‐ Colombo et al., 2018

Bibliografie

Geologie
Paleontologie