LYPLA3 - LYPLA3
Fosfolipáza skupiny XV A2 je enzym že u lidí je kódován PLA2G15 gen.[5][6][7]
Lysofosfolipázy jsou enzymy, které působí biologicky membrány regulovat multifunkční lysofosfolipidy. Protein kódovaný tímto genem hydrolyzuje lysofosfatidylcholin na glycerofosforylcholin a volnou mastnou kyselinu. Tento enzym je přítomen v plazmě a předpokládá se, že je spojován s lipoproteinem s vysokou hustotou. Pozdější práce je v rozporu s funkcí tohoto genu. Ukazuje, že tento gen kóduje lysozomální enzym místo lysofosfolipázy a má jak na vápníku nezávislou fosfolipázu A2, tak transacylázové aktivity.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103066 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031903 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Taniyama Y, Shibata S, Kita S, Horikoshi K, Fuse H, Shirafuji H, Sumino Y, Fujino M (květen 1999). „Klonování a exprese nové lysofosfolipázy, která se strukturně podobá lecithin-cholesterol-acyltransferáze“. Biochem Biophys Res Commun. 257 (1): 50–6. doi:10.1006 / bbrc.1999.0411. PMID 10092508.
- ^ Schaloske RH, Dennis EA (listopad 2006). "Nadrodina fosfolipázy A2 a její systém číslování skupin". Biochim Biophys Acta. 1761 (11): 1246–59. doi:10.1016 / j.bbalip.2006.07.011. PMID 16973413.
- ^ A b "Entrezův gen: LYPLA3 lysofosfolipáza 3 (lysozomální fosfolipáza A2)".
Další čtení
- Wang A, Dennis EA (1999). "Savčí lysofosfolipázy". Biochim. Biophys. Acta. 1439 (1): 1–16. doi:10.1016 / s1388-1981 (99) 00063-3. PMID 10395961.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Ohta T, Michel JJ, Schottelius AJ, Xiong Y (1999). „ROC1, homolog APC11, představuje rodinu partnerů cullinu s přidruženou aktivitou ubikvitin ligázy“. Mol. Buňka. 3 (4): 535–41. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80482-7. PMID 10230407.
- Hiraoka M, Abe A, Shayman JA (2002). "Klonování a charakterizace lysozomální fosfolipázy A2, 1-O-acylceramid syntázy". J. Biol. Chem. 277 (12): 10090–9. doi:10,1074 / jbc.M111977200. PMID 11790796.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Abe A, Poucher HK, Hiraoka M, Shayman JA (2004). „Indukce lysozomální fosfolipázy A2 prostřednictvím retinoidního X receptoru v buňkách THP-1“. J. Lipid Res. 45 (4): 667–73. doi:10.1194 / ml. M300342-JLR200. PMID 14754907.
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |