LMOD3 - LMOD3
Leiomodin-3 je protein že u lidí je kódován LMOD3 gen.[5][6]
Klinický význam
Dysfunkce je spojena s dezorganizací tenkých vláken a nemaline myopatie.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163380 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044086 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrezův gen: LMOD3 leiomodin 3 (plod)“.
- ^ Gunning PW, Ghoshdastider U, Whitaker S, Popp D, Robinson RC (červen 2015). „Vývoj kompozičně a funkčně odlišných aktinových vláken“. Journal of Cell Science. 128 (11): 2009–19. doi:10,1242 / jcs.165563. PMID 25788699.
- ^ Yuen M, Sandaradura SA, Dowling JJ, Kostyukova AS, Moroz N, Quinlan KG a kol. (Listopad 2014). „Dysfunkce leiomodinu-3 má za následek dezorganizaci tenkých vláken a nemalinovou myopatii“. The Journal of Clinical Investigation. 124 (11): 4693–708. doi:10,1172 / JCI75199. PMC 4347224. PMID 25250574.
Další čtení
- Lane HY, Liu YC, Huang CL, Chang YC, Wu PL, Lu CT, Chang WH (duben 2006). „Přírůstek hmotnosti související s risperidonem: genetické a negenetické prediktory“. Journal of Clinical Psychopharmacology. 26 (2): 128–34. doi:10.1097 / 01.jcp.0000203196.65710.2b. PMID 16633140. S2CID 34821033.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. Zprávy EMBO. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |