LMOD3 - LMOD3

LMOD3
Identifikátory
Aliasy	LMOD3, NEM10, leiomodin 3
Externí ID	OMIM: 616112 MGI: 2444169 HomoloGene: 28097 Genové karty: LMOD3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	69,123,032 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	97,252,759 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba monomeru aktinu; • vázání tropomyosinu;
Buněčná složka	• cytoskelet; • Kapela; • cytoplazma; • tenké vlákno pruhovaného svalu; • M pásmo; • myofibril;
Biologický proces	• špičaté zakončení aktinového vlákna; • vývoj vláken kosterního svalstva; • svalová kontrakce; • organizace aktinových vláken; • sestava myofibril; • pruhovaná svalová kontrakce; • sestava tenkého vlákna kosterního svalu; • aktinová nukleace; • pozitivní regulace vývoje vláken kosterního svalstva;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	56203
	320502
	ENSG00000163380
	ENSMUSG00000044086
	Q0VAK6
	E9QA62
	NM_198271; NM_001304418
	NM_001081157
	NP_001291347; NP_938012
	NP_001074626
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Leiomodin-3 je protein že u lidí je kódován LMOD3 gen.^[5]^[6]

Klinický význam

Dysfunkce je spojena s dezorganizací tenkých vláken a nemaline myopatie.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163380 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044086 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrezův gen: LMOD3 leiomodin 3 (plod)“.
^ Gunning PW, Ghoshdastider U, Whitaker S, Popp D, Robinson RC (červen 2015). „Vývoj kompozičně a funkčně odlišných aktinových vláken“. Journal of Cell Science. 128 (11): 2009–19. doi:10,1242 / jcs.165563. PMID 25788699.
^ Yuen M, Sandaradura SA, Dowling JJ, Kostyukova AS, Moroz N, Quinlan KG a kol. (Listopad 2014). „Dysfunkce leiomodinu-3 má za následek dezorganizaci tenkých vláken a nemalinovou myopatii“. The Journal of Clinical Investigation. 124 (11): 4693–708. doi:10,1172 / JCI75199. PMC 4347224. PMID 25250574.

Další čtení

Lane HY, Liu YC, Huang CL, Chang YC, Wu PL, Lu CT, Chang WH (duben 2006). „Přírůstek hmotnosti související s risperidonem: genetické a negenetické prediktory“. Journal of Clinical Psychopharmacology. 26 (2): 128–34. doi:10.1097 / 01.jcp.0000203196.65710.2b. PMID 16633140. S2CID 34821033.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. Zprávy EMBO. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163380 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044086 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrezův gen: LMOD3 leiomodin 3 (plod)“.

[pmid25788699-6] Gunning PW, Ghoshdastider U, Whitaker S, Popp D, Robinson RC (červen 2015). „Vývoj kompozičně a funkčně odlišných aktinových vláken“. Journal of Cell Science. 128 (11): 2009–19. doi:10,1242 / jcs.165563. PMID 25788699.

[pmid25250574-7] Yuen M, Sandaradura SA, Dowling JJ, Kostyukova AS, Moroz N, Quinlan KG a kol. (Listopad 2014). „Dysfunkce leiomodinu-3 má za následek dezorganizaci tenkých vláken a nemalinovou myopatii“. The Journal of Clinical Investigation. 124 (11): 4693–708. doi:10,1172 / JCI75199. PMC 4347224. PMID 25250574.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]