LMO7 - LMO7
LIM doména pouze protein 7 je protein že u lidí je kódován LMO7 gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje protein obsahující a kalponin homologická (CH) doména, a Doména PDZ a LIM doména. F-box (FBX) doména je přítomna v alternativních variantách sestřihu. Členové rodiny proteinů LIM nesou doménu LIM, jedinečnou doménu vázající zinek bohatou na cystein. Členové FBX protein rodina se účastní interakcí protein-protein. Kódovaný protein může být zapojen do interakcí protein-protein. Bylo popsáno několik alternativních variant sestřihu, ale jejich sekvence v plné délce nebyly stanoveny.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136153 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033060 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Putilina T, Jaworski C, Gentleman S, McDonald B, Kadiri M, Wong P (prosinec 1998). „Analýza lidské cDNA obsahující tkáňově specifickou alternativně sestříhanou LIM doménu“. Biochem Biophys Res Commun. 252 (2): 433–9. doi:10.1006 / bbrc.1998.9656. PMID 9826547.
- ^ Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (prosinec 1999). "Identifikace rodiny lidských proteinů F-boxu". Curr Biol. 9 (20): 1177–9. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID 10531035.
- ^ A b „Entrez Gene: LMO7 LIM doména 7“.
Další čtení
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- Rozenblum E, Vahteristo P, Sandberg T a kol. (2002). „Genomová mapa 6 Mb oblasti na 13q21-q22 implikovaná ve vývoji rakoviny: identifikace a charakterizace kandidátních genů“. Hučení. Genet. 110 (2): 111–21. doi:10.1007 / s00439-001-0646-6. PMID 11935316.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). "Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace". Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB a kol. (2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Kim J, Bhinge AA, Morgan XC, Iyer VR (2005). "Mapování interakcí DNA-protein ve velkých genomech analýzou sekvenčních značek genomového obohacení". Nat. Metody. 2 (1): 47–53. doi:10.1038 / nmeth726. PMID 15782160.
- Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Globální fosfoproteom buněk HT-29 humánního adenokarcinomu tlustého střeva". J. Proteome Res. 4 (4): 1339–46. doi:10.1021 / pr050048h. PMID 16083285.
- Iwabuchi K, Kaneko T, Kikuyama M (2006). „Iontový mechanismus mechanického vnímání v Characeae“. Plant Cell Physiol. 46 (11): 1863–71. doi:10.1093 / pcp / pci204. PMID 16192285.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
- Holaska JM, Rais-Bahrami S, Wilson KL (2007). „Lmo7 je protein vázající emerin, který reguluje transkripci emerinu a mnoha dalších genů relevantních pro svaly“. Hučení. Mol. Genet. 15 (23): 3459–72. doi:10,1093 / hmg / ddl423. PMID 17067998.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |