Člen rodiny LGI s opakováním bohatým na leucin 2 je protein že u lidí je kódován LGI2 gen .[5] [6] [7]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153012 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039252 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ ^ Gu W, Gibert Y, Wirth T, Elischer A, Bloch W, Meyer A, Steinlein OK, Begemann G (říjen 2005). „Využití anamnézy a analýz exprese k posouzení účasti genů LGI na lidských poruchách“ . Mol Biol Evol . 22 (11): 2209–16. doi :10.1093 / molbev / msi214 . PMID 16014869 . ^ „Entrez Gene: LGI2 rodina LGI s opakováním bohatá na leucin, člen 2“ .Další čtení Staub E, Pérez-Tur J, Siebert R a kol. (2002). „Nové opakování EPTP definuje nadrodinu proteinů podílejících se na epileptických poruchách“. Trends Biochem. Sci . 27 (9): 441–4. doi :10.1016 / S0968-0004 (02) 02163-1 . PMID 12217514 . Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006 / abio.1996.0138 . PMID 8619474 . Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku" . Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10,1101 / gr. 7.4.353 . PMC 139146 . PMID 9110174 . Nagase T, Kikuno R, Ohara O (2002). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XXI. Kompletní sekvence 60 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny“ . DNA Res . 8 (4): 179–87. doi :10.1093 / dnares / 8.4.179 . PMID 11572484 . Scheel H, Tomiuk S, Hofmann K (2003). „Společná doména proteinové interakce spojuje dva nedávno identifikované geny epilepsie“ . Hučení. Mol. Genet . 11 (15): 1757–62. doi :10,1093 / hmg / 11,15,1757 . PMID 12095917 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Wang L, Zhu YF, Guo XJ a kol. (2006). "Dvojrozměrná referenční mapa elektroforézy lidského vaječníku". J. Mol. Med . 83 (10): 812–21. doi :10.1007 / s00109-005-0676-r . PMID 16021519 . S2CID 6644433 .