Kelifit - Kelliphite

Kelifit
Kosterní vzorec kelifitu
Kuličkový model molekuly kelifitu
Jména
Název IUPAC
6,6 '- [(1,1'-bifenyl-2,2'-diyl) bis (oxy)] bis [4,8-di-tbutyl-1,2,10,11-tetramethyl] dibenzo [d, f] [1,3,2] dioxafoshepin
Ostatní jména
Kelifit
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C60H72Ó6P2
Molární hmotnost951.178 g · mol−1
organická rozpouštědla
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Kelifit je zkratka pro organofosforová sloučenina 6,6 '- [(l, l'-bifenyl-2,2'-diyl) bis (oxy)] bis [4,8-di-tbutyl-l, 2,10,11-tetramethyl] dibenzo [d, f] [1,3,2] dioxafoshepin. Tento chirální ligand je široce používán v asymetrická syntéza.[1][2] V jednom příkladu to ligand se používá k vytvoření a rhodium komplex katalyzovat asymetrický hydroformylace z prochirál olefiny. Bylo prokázáno, že vysoké koncentrace substrátu, stejně jako široká škála funkční skupiny jsou tolerovány. [3]

Reference

  1. ^ Clark, Thomas P .; Landis, ČR; Freed, SL; Klosin, J; Abboud, KA (2005). „Vysoce aktivní, regioselektivní a enantioselektivní hydroformylace s katalyzátory Rh ligovanými bis-3,4-diazafosfolany“. J. Am. Chem. Soc. 127 (14): 5040–2. CiteSeerX  10.1.1.601.7762. doi:10.1021 / ja050148o. PMID  15810837.
  2. ^ Cobley, Christopher J .; Gardner, K; Klosin, J; Praquin, C; Hill, C; Whiteker, GT; Zanotti-Gerosa, A; Petersen, JL; Abboud, KA (2004). "Syntéza a aplikace nové kolekce bisfosfitových ligandů pro asymetrickou hydroformylaci allylkyanidu". J. Org. Chem. 69 (12): 4031–40. doi:10.1021 / jo040128p. PMID  15176828.
  3. ^ Cobley, Christopher J .; Klosin, Jerzy; Qin, Cheng; Whiteker, Gregory T. (2004). "Paralelní screening ligandů na směsi olefinů v asymetrických hydroformylačních reakcích". Org. Lett. 6 (19): 3277–80. doi:10.1021 / ol0487938. PMID  15355031.