KRR1 - KRR1
Homolog procesní komponenty malé podjednotky KRR1 je protein že u lidí je kódován KRR1 gen.[5][6][7][8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000111615 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000063334 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Epplen C, Epplen JT (únor 1994). "Exprese (cac) n / (gtg) n jednoduchých opakujících se sekvencí v mRNA lidských lymfocytů". Hum Genet. 93 (1): 35–41. doi:10.1007 / BF00218910. PMID 7505766. S2CID 22998633.
- ^ Sasaki T, Toh-E A, Kikuchi Y (říjen 2000). „Kvasinky Krr1p fyzicky a funkčně interagují s novým esenciálním Kri1p a oba proteiny jsou vyžadovány pro 40S ribozomální biogenezi v nukleolu“. Mol Cell Biol. 20 (21): 7971–9. doi:10.1128 / MCB.20.21.7971-7979.2000. PMC 86407. PMID 11027267.
- ^ Chan HY, Brogna S, O'Kane CJ (květen 2001). „Dribble, homolog Drosophila KRR1p, podílí se na zpracování rRNA“. Mol Biol Cell. 12 (5): 1409–19. doi:10,1091 / MBBC 12. 5. 1409. PMC 34593. PMID 11359931.
- ^ Gromadka R, Kaniak A, Slonimski PP, Rytka J (srpen 1996). „Nová rodina proteinů mezi kmeny obsahuje gen KRR1 (YCL059c), který je nezbytný pro životaschopnost buněk Saccharomyces cerevisiae“. Gen. 171 (1): 27–32. doi:10.1016/0378-1119(96)00024-8. PMID 8675026.
- ^ "Entrez Gene: KRR1 KRR1, procesní komponenta malé podjednotky (SSU), homolog (kvasinky)".
Další čtení
- Muthumani K, Choo AY, Premkumar A a kol. (2006). „Virus lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) Vpr-regulovaná buněčná smrt: pohledy na mechanismus“. Buněčná smrt se liší. 12 Suppl 1: 962–70. doi:10.1038 / sj.cdd.4401583. PMID 15832179.
- Andersen JS, Lyon CE, Fox AH a kol. (2002). "Řízená proteomická analýza lidského nukleolu". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9. PMID 11790298. S2CID 14132033.
- Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). „Funkční proteinová analýza lidského nukleolu“. Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–9. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Micheau O, Tschopp J (2003). „Indukce apoptózy zprostředkované TNF receptorem I prostřednictvím dvou sekvenčních signálních komplexů“ (PDF). Buňka. 114 (2): 181–90. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00521-X. PMID 12887920. S2CID 17145731.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Bernstein KA, Gallagher JE, Mitchell BM a kol. (2005). „Procesom s malou podjednotkou je prostředníkem sestavy ribozomu“. Eukaryotická buňka. 3 (6): 1619–26. doi:10.1128 / EC.3.6.1619-1626.2004. PMC 539036. PMID 15590835.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2006). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |