KMO (gen) - KMO (gene)
Kynurenin 3-monooxygenáza je enzym že u lidí je kódován KMO gen.[5][6]
Kynurenin 3-monooxygenáza (KMO; EC 1.14.13.9) je flavinmonooxygenáza závislá na NADPH, která katalyzuje hydroxylaci L-tryptofan metabolit L-kynurenin za vzniku L-3-hydroxykynureninu. [dodáno společností OMIM][6] Toto je první krok v degradaci kyneurininu na Kyselina chinolinová. Tato cesta se podílí na aktivaci změn chování zprostředkovaných cytokiny v důsledku zánětlivých podnětů, jako jsou infekce.[7] Gen KMO je nadměrně regulován v plicním parenchymu kuřáků. [8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000117009 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039783 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Alberati-Giani D, Cesura AM, Broger C, Warren WD, Rover S, Malherbe P (září 1997). "Klonování a funkční exprese lidské kynurenin 3-monooxygenázy". FEBS Lett. 410 (2–3): 407–12. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 00627-3. PMID 9237672.
- ^ A b "Entrez Gene: KMO kynurenin 3-monooxygenáza (kynurenin 3-hydroxyláza)".
- ^ Dantzer R, O'Connor JC, Lawson MA, Kelley KW (2011), „Depression-associated Depression: From Serotonin to Kyneurenine“, Psychoneuroendokrinologie, 36 (3): 426–36, doi:10.1016 / j.psyneuen.2010.09.012, PMC 3053088, PMID 21041030
- ^ Pintarelli G, Noci S, Maspero D, Pettinicchio A, Dugo M, De Cecco L, Incarbone M, Tosi D, Santambrogio L, Dragani TA, Colombo F (září 2019). „Cigaretový kouř mění transkriptom nezúčastněné plicní tkáně u pacientů s plicním adenokarcinomem“. Vědecké zprávy. 9 (1): 13039. doi:10.1038 / s41598-019-49648-2. PMC 6736939. PMID 31506599.
Další čtení
- Stone TW, Darlington LG (2002). "Endogenní kynureniny jako cíle pro objev a vývoj léků". Recenze přírody. Objev drog. 1 (8): 609–20. doi:10.1038 / nrd870. PMID 12402501.
- Aoyama N, Takahashi N, Saito S a kol. (2006). „Asociační studie mezi genem kynurenin 3-monooxygenázy a schizofrenií v japonské populaci“. Geny, mozek a chování. 5 (4): 364–8. doi:10.1111 / j.1601-183X.2006.00231.x. PMID 16716206.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Ligam P, Manuelpillai U, Wallace EM, Walker D (2005). „Localization of indoleamine 2,3-dioxygenase and kynurenine hydroxylase in the human placenta and decidua: implications for role of the kynurenine pathway in těhotenství“. Placenta. 26 (6): 498–504. doi:10.1016 / j.placenta.2004.08.009. PMID 15950064.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Halford S, Freedman MS, Bellingham J a kol. (2001). "Charakterizace nového lidského opsinového genu se širokou expresí ve tkáních a identifikace vložených a sousedících genů na chromozomu 1q43". Genomika. 72 (2): 203–8. doi:10.1006 / geno.2001.6469. PMID 11401433.
- Breton J, Avanzi N, Magagnin S a kol. (2000). "Funkční charakterizace a mechanismus účinku rekombinantní lidské kynurenin 3-hydroxylázy". Eur. J. Biochem. 267 (4): 1092–9. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01104.x. PMID 10672018.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |