KHSRP - KHSRP
Daleko upstream element vázající protein 2 je protein že u lidí je kódován KHSRP gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000088247 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000007670 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Min H, Turck CW, Nikolic JM, Black DL (květen 1997). „Nový regulační protein, KSRP, zprostředkovává inkluzi exonu prostřednictvím zesilovače intronového sestřihu“. Genes Dev. 11 (8): 1023–36. doi:10.1101 / gad.11.8.1023. PMID 9136930.
- ^ Davis-Smyth T, Duncan RC, Zheng T, Michelotti G, Levens D (leden 1997). „Daleko protisměrné proteiny vázající elementy tvoří starodávnou rodinu jednořetězcových transaktivátorů vázajících DNA“. J Biol Chem. 271 (49): 31679–87. doi:10.1074 / jbc.271.49.31679. PMID 8940189.
- ^ „Entrez Gene: regulační protein sestřihu KHSRP typu KH (FUSE binding protein 2)“.
Další čtení
- Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Chou MY, Rooke N, Turck CW, Black DL (1999). „hnRNP H je složka komplexu zesilovače sestřihu, který aktivuje alternativní exon c-src v neuronálních buňkách“. Mol. Buňka. Biol. 19 (1): 69–77. doi:10.1128 / MCB.19.1.69. PMC 83866. PMID 9858532.
- Ring HZ, Vameghi-Meyers V, Nikolic JM a kol. (1999). "Mapování genu KHSRP na oblast konzervované synteny na lidském chromozomu 19p13.3 a myším chromozomu 17". Genomika. 56 (3): 350–2. doi:10.1006 / geno.1998.5725. PMID 10087204.
- Lellek H, Kirsten R, Diehl I a kol. (2000). "Čištění a molekulární klonování nové základní složky apolipoprotein B mRNA editační enzymový komplex". J. Biol. Chem. 275 (26): 19848–56. doi:10,1074 / jbc.M001786200. PMID 10781591.
- Chou MY, Underwood JG, Nikolic J a kol. (2000). „Vazba RNA na více míst a uvolňování proteinu vázajícího polypyrimidinový trakt během regulace nervově specifického sestřihu c-src“. Mol. Buňka. 5 (6): 949–57. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80260-9. PMID 10911989.
- Markovtsov V, Nikolic JM, Goldman JA a kol. (2000). „Kooperativní sestava komplexu hnRNP indukovaná tkáňově specifickým homologem proteinu vázajícího polypyrimidinový trakt“. Mol. Buňka. Biol. 20 (20): 7463–79. doi:10.1128 / MCB.20.20.7463-7479.2000. PMC 86300. PMID 11003644.
- Chen CY, Gherzi R, Ong SE a kol. (2002). „AU vázající proteiny rekrutují exosom k degradaci mRNA obsahujících ARE“. Buňka. 107 (4): 451–64. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00578-5. PMID 11719186. S2CID 14817671.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hall MP, Huang S, Black DL (2004). „Diferenciací indukovaná kolokalizace regulačního proteinu sestřihu typu KH s proteinem vázajícím polypyrimidinový trakt a pre-mRNA c-src“. Mol. Biol. Buňka. 15 (2): 774–86. doi:10,1091 / mbc.E03-09-0692. PMC 329392. PMID 14657238.
- Gherzi R, Lee KY, Briata P a kol. (2004). „Protein vázající RNA na doménu KH, KSRP, podporuje ARE-řízený obrat mRNA získáváním degradačního aparátu“. Mol. Buňka. 14 (5): 571–83. doi:10.1016 / j.molcel.2004.05.002. PMID 15175153.
- Suswam EA, Nabors LB, Huang Y a kol. (2005). „IL-1beta indukuje stabilizaci IL-8 mRNA v maligních buňkách karcinomu prsu prostřednictvím 3 'nepřekládané oblasti: účast divergentních faktorů vázajících RNA HuR, KSRP a TIAR“. Int. J. Cancer. 113 (6): 911–9. doi:10.1002 / ijc.20675. PMID 15514971. S2CID 33272692.
- Wickham L, Benjannet S, Marcinkiewicz E a kol. (2005). „Beta-amyloidový protein převádějící enzym 1 a mozkový specifický membránový protein typu II BRI3: vazební partneři zpracovaní furinem“. J. Neurochem. 92 (1): 93–102. doi:10.1111 / j.1471-4159.2004.02840.x. PMID 15606899. S2CID 36799858.
- Chou CF, Mulky A, Maitra S a kol. (2006). „Uvazování KSRP, proteinu vázajícího na prvky bohaté na AU podporující rozpad, k mRNA vyvolává rozpad mRNA“. Mol. Buňka. Biol. 26 (10): 3695–706. doi:10.1128 / MCB.26.10.3695-3706.2006. PMC 1489004. PMID 16648466.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). "Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích". Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Gherzi R, Trabucchi M, Ponassi M a kol. (2007). „Protein vázající RNA KSRP podporuje rozpad mRNA beta-kateninu a je inaktivován signalizací PI3K-AKT“. PLOS Biol. 5 (1): e5. doi:10.1371 / journal.pbio.0050005. PMC 1702562. PMID 17177604.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |