KCTD13 - KCTD13
Protein KCTD13 obsahující doménu BTB / POZ je protein že u lidí je kódován KCTD13 gen.[5][6]
Interakce
Ukázalo se, že KCTD13 komunikovat s PCNA.[5]
Klinický význam
Mutace v tomto genu byly spojeny s abnormalitami v růstu a chování mozku.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174943 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030685 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b He H, Tan CK, Downey KM, So AG (říjen 2001). „Tumor nekrotizující faktor alfa- a interleukin 6-indukovatelný protein, který interaguje s malou podjednotkou delta DNA polymerázy a proliferujícím buněčným jaderným antigenem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (21): 11979–84. Bibcode:2001PNAS ... 9811979H. doi:10.1073 / pnas.221452098. PMC 59753. PMID 11593007.
- ^ „Entrez Gene: KCTD13 tetramerizační doména draslíkového kanálu obsahující 13“.
- ^ Arbogast T, Razaz P, Ellegood J, McKinstry SU, Erdin S, Currall B a kol. (Květen 2019). „Myši s deficitem Kctd13 vykazují poškození krátkodobé paměti a genetické interakce závislé na pohlaví“. Lidská molekulární genetika. 28 (9): 1474–1486. doi:10,1093 / hmg / ddy436. PMC 6489413. PMID 30590535.
Další čtení
- Kutsenko AS, Gizatullin RZ, Al-Amin AN, Wang F, Kvasha SM, Podowski RM a kol. (Červenec 2002). „NotI lemující sekvence: nástroj pro objev genů a ověření lidského genomu“. Výzkum nukleových kyselin. 30 (14): 3163–70. doi:10.1093 / nar / gkf428. PMC 135748. PMID 12136098.
- Zhou J, Hu X, Xiong X, Liu X, Liu Y, Ren K a kol. (Březen 2005). „Klonování dvou krysích genů souvisejících s PDIP1 a jejich interakce s proliferujícím buněčným jaderným antigenem“. Journal of Experimental Zoology. Část A, Srovnávací experimentální biologie. 303 (3): 227–40. doi:10.1002 / jez.a.150. PMID 15726626.
- Tomaru T, Satoh T, Yoshino S, Ishizuka T, Hashimoto K, Monden T a kol. (Leden 2006). „Izolace a charakterizace transkripčního kofaktoru a jeho nové izoformy, které se vážou na doménu vázající deoxyribonukleovou kyselinu receptoru gama aktivovaného proliferátorem peroxisomu“. Endokrinologie. 147 (1): 377–88. doi:10.1210 / cs.2005-0450. PMID 16239304.
externí odkazy
- PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro Human KCTD13
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |