Jeffrey I. Gordon - Jeffrey I. Gordon

Jeffrey I. Gordon
narozenýC. 1947 (věk 72–73)
Národnostamerický
Alma materUniversity of Chicago
Oberlin College
Ocenění
Vědecká kariéra
PoleLék
InstituceWashingtonská univerzita v St. Louis

Jeffrey I. Gordon (narozený C. 1947) je biolog a významný univerzitní profesor Dr. Robert J. Glaser a ředitel Centra pro genomové vědy a systémovou biologii na Washingtonská univerzita v St. Louis.[1] Je mezinárodně známý svým výzkumem gastrointestinálního vývoje a toho, jak střevní mikrobiální společenství ovlivňují normální střevní funkce, formují různé aspekty lidské fyziologie včetně našeho stavu výživy a ovlivňují predispozici k nemocem.[2] Je členem Národní akademie věd, Americké akademie umění a věd a Lékařského ústavu národních akademií.

Vzdělání a časná kariéra

Gordon získal bakalářský titul v oboru biologie v roce 1969 v Oberlin College v Ohiu. V příštích čtyřech letech získal Gordon lékařské vzdělání na University of Chicago a promoval s vyznamenáním v roce 1973. Po dvou letech jako stážista a pomocný asistent v medicíně v Barnesově nemocnici v St Louis se Gordon připojil k Laboratoři biochemie na Národní onkologický institut jako výzkumný pracovník v roce 1975. V roce 1978 se vrátil do nemocnice v Barnes, kde se stal hlavním asistentem a poté hlavním lékařem na Washington University Medical Service. V roce 1981 absolvoval stáž v medicíně (gastroenterologie) na Washington University School of Medicine. V následujících letech se Gordon rychle dostal přes akademické hodnosti na Washington University: Asst. Prof. (1981–1984); Doc. Prof. (1985–1987); Prof. (1987–1991) medicíny a biologické chemie. V roce 1991 se stal vedoucím katedry molekulární biologie a farmakologie (1991–2004). Gordon je v současné době ředitelem Centra pro genomové vědy (2004 - dosud) na Washingtonské univerzitě.

Gordonova raná kariéra se zaměřila na rozvoj buněčných linií v rámci gastrointestinální trakt. Jeho laboratoř zpočátku kombinovala použití modelů transgenních myší a biochemických přístupů k objasnění mechanismů vývoje střevního epitelu podél os duodenální-tlustá a krypta-klky. Rané studie také poskytly důležitý pohled na biochemické vlastnosti manipulace a transportu lipidů v zažívacím systému. Dr. Gordon a kolegové se později spojili laserová mikrodisekce, a funkční genomika charakterizovat specifikované populace buněk v gastrointestinálním traktu, včetně multipotentní kmenové buňky.

Gordon hrál klíčovou roli ve studiu bílkovin N-myristoylace, ko-překladová modifikace, kterou a myristoyl skupina je kovalentně navázán na N-koncový glycinový zbytek rodícího se polypeptidu. Gordon a jeho kolegové pomohli charakterizovat mechanismus, kterým N-myristoyltransferáza (enzym, který katalyzuje myristoylační reakci) vybírá své substráty a svůj katalytický mechanismus.[3]

Gordonova skupina zveřejnila řadu elegantních studií, které popisují schopnost složek komenzální mikrobioty vyvolat specifické reakce v intestinálním epitelu hostitele. Jednou z těchto odpovědí je indukce povrchu střevních buněk fukóza zbytky, je vyvolán prominentním lidským intestinálním symbiontem, Bacteroides thetaiotaomicron, které mohou sklízet a využívat hostitelskou fukózu jako zdroj uhlíku a energie.[4] Gordonova skupina publikovala klíčovou studii, ve které byla použita funkční genomika k dokumentaci intestinální epiteliální odpovědi celého genomu na mikrobiální kolonizaci gastrointestinálního traktu.[5] Laboratoř Dr. Gordona zkoumala interakci epiteliálních buněk s patogeny asociovanými s lidmi, včetně uropatogenních Escherichia coli, Helicobacter pylori, a Listeria monocytogenes.

Současný výzkum

Dr. Gordon a jeho laboratoř se v současné době zaměřují na pochopení vzájemných interakcí, které se vyskytují mezi lidmi a 10 - 100 biliony komenzálních mikrobů, které kolonizují gastrointestinální trakt každého člověka. K odbourávání složitých vztahů, které existují v této střevní micobiotě, využívá výzkumný program Dr. Gordona bez bakterií a gnotobiotikum myši jako modelové hostitele, které mohou být kolonizovány definovanými zjednodušenými mikrobiálními komunitami. Tyto modelové střevní mikrobioty jsou vhodnější pro dobře kontrolované experimenty.

Jeffrey Gordon se stal mezinárodním průkopníkem ve studiu střevní mikrobiální ekologie a evoluce pomocí inovativních metod k interpretaci metagenomické a data střevního mikrobiálního genomového sekvenování. V nedávných studiích laboratoř Dr. Gordona prokázala, že střevní mikrobiota hraje roli při ukládání tuku hostitele a obezitě.[6] Gordon a spolupracovníci použili DNA pyrosekvenování technologie pro provádění metagenomiky na intestinálním obsahu obézních myší, což ukazuje, že střevní mikrobiota tukových myší má zvýšenou schopnost pomáhat hostiteli při získávání energie z potravy.[7] Studie mikrobiální ekologie obézních lidských subjektů na dvou různých dietách o hubnutí naznačuje, že u lidí mohou platit stejné principy.[8] Jeho skupina použila sekvenování bakteriálních a archaálních genomů k popisu mikrobiálních funkčních genomových a metabolomických základů mikrobiální adaptace na gastrointestinální prostředí.[9][10] Tento přístup byl rozšířen o popis role adaptivního imunitního systému při udržování vztahu mezi hostitelem a mikroby.[11]

Dr. Gordon je hlavním autorem vlivné bílé knihy Národního institutu pro výzkum lidského genomu z roku 2005 s názvem „Rozšiřujeme náš pohled na sebe: iniciativa Human Gut Microbiome Initiative (HGMI)“. V roce 2007 Projekt lidského mikrobiomu byl uveden v plánu NIH pro lékařský výzkum jako jeden z nových způsobů objevení.[12]

Vybraná vyznamenání

Reference

  1. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 7. 8. 2019. Citováno 2011-09-30.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  2. ^ „Washington University News“. Archivovány od originál dne 06.06.2010. Citováno 2008-02-19.
  3. ^ Kresge et al., N-Myristoyltransferase Substrate Selection and Catalysis: The Work of Jeffrey I. Gordon. J. Biol. Chem. 2008
  4. ^ Bry a kol., Model interakcí hostitele a mikrobů v otevřeném savčím ekosystému. Věda. 1996
  5. ^ Hooper a kol., Molekulární analýza komenzálních vztahů mezi hostitelem a mikroby ve střevě. Věda. 2001
  6. ^ Backhed et al., Mechanismy, které jsou základem rezistence na obezitu vyvolanou stravou u myší bez bakterií. PNAS, 2007
  7. ^ Turnbaugh et al., Střevní mikrobiom spojený s obezitou se zvýšenou kapacitou pro sklizeň energie. Příroda, 2006
  8. ^ Ley et al., Mikrobiální ekologie: lidské střevní mikroby spojené s obezitou. Příroda, 2006
  9. ^ Sonnenburg et al., Glycan shánění potravy in vivo bakteriálním symbiontem přizpůsobeným střevu. Věda, 2005
  10. ^ Samuel et al., Genomické a metabolické adaptace Methanobrevibacter smithii do lidského střeva. PNAS, 2007
  11. ^ Peterson et al., IgA reakce na symbiotické bakterie jako mediátor střevní homeostázy. Cell Host Microbe, 2007
  12. ^ Plán NIH Archivováno 2010-12-10 na Wayback Machine
  13. ^ https://gordonlab.wustl.edu/JGCV_2017.html
  14. ^ https://gordonlab.wustl.edu/JGCV_2017.html

externí odkazy