James L. Leighton - James L. Leighton

James Lincoln Leighton (narozen 12. února 1964, New Haven, CT) je profesorem chemie na katedře chemie v Columbia University. On je známý pro jeho non-aldol přístupy k polyketidy.

Jako vysokoškolák v univerzita Yale (B.S. 1987), Leighton pracoval pro syntetického chemika Samuel J. Danishefsky. Po 2 letech v Merck Research Laboratories zahájil Leighton postgraduální studium u profesorů Abbotta a Jamese Lawrencea David A. Evans na Harvardská Univerzita (Ph.D. 1994), které vyvrcholily celkovou syntézou obou Kalyculin A [1] a Kyselina zaragozová.[2] Leighton pokračoval ve svých chemických studiích jako NSF postdoktorand s profesorem Sheldonem Emerym Eric N. Jacobsen, také z Harvard University, vyvíjející počáteční metody pro to, co se stalo známé jako Jacobsenovo hydrolytické kinetické rozlišení.

V roce 1996 zahájil Leighton samostatnou kariéru v Kolumbii a v roce 2004 se stal řádným profesorem. Jako uznání za jeho vědecké příspěvky v laboratoři a ve třídě byl oceněn Arthur C. Cope Ocenění Scholar (2003) od Americká chemická společnost,[3] stejně jako Mark Van Doren Cena za výuku, nejprestižnější ocenění za výuku v Kolumbii.[4]

Pozoruhodné příspěvky

Kromě Leightonových nových metod syntézy přírodních produktů, včetně: CP-263,114,[5] Leucascandrolide A,[6] Mycoticin A,[7] SCH 351448, Dolabelide D,[8] Manzacidin C, zinkoforin, je také průkopníkem koncepce silanu uvolňujícího kmen Lewisovy kyseliny.[9] Zejména vyvinul křemík /pseudoefedrin allylační činidlo pro vysoce enantioselektivní allylaci aldehydů a derivátů aldehydu / ketonu hydrazony dát chirální alkoholy, respektive sekundární / terciární karbinaminy.

externí odkazy

Reference

  1. ^ Celková syntéza (+) - kalyculinu A. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9434-9453 doi:10.1021 / ja00050a024
  2. ^ Asymetrická syntéza inhibitoru skvalensyntázy, kyselina zaragozová C. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 12111-12112 doi:10.1021 / ja00105a085
  3. ^ ""Cena ACS Cope"". Archivovány od originál dne 04.03.2016. Citováno 2015-04-06.
  4. ^ Cena Marka Van Dorena za výuku. http://www.columbia.edu/cu/vpas/about/recognition.html#2
  5. ^ Přístup k syntéze CP-263 114: Pozoruhodně lehké přeskupení silyloxy-Cope. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 890-891. doi:10.1021 / ja983609x
  6. ^ Celková syntéza leukazcandrolidu A. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 12894-12895. doi:10,1021 / ja003593m
  7. ^ Formální celková syntéza mykoticinu A. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 341-342. doi:10.1021 / ja0035102
  8. ^ Celková syntéza dolabelidu D. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2796-2797. doi:10.1021 / ja058692k
  9. ^ Počátky stereoselektivity v allylacích uvolňujících kmen. Angew. Chem. Int. Vyd. 2004, 44, 938-941. doi:10.1002 / anie.200462130