Kalyculin - Calyculin
![]() Kalyculiny A a C. | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (((2R, 3R, 5R, 7R, 8S, 9S) -2 - (((1S, 3S, 4S, 5R, 6R, 7E, 9E, 11E, 13Z) -14-kyano-3,5-dihydroxy-1- methoxy-4,6,8,9,13-pentamethyltetradeka-7,9,11,13-tetraenyl) -9 - ((E) -3- (2 - ((2S) -4 - ((((2S, 3S) , 4S) -4- (dimethylamino) -2,3-dihydroxy-5-methoxypentanoyl) amino) butan-2-yl) -1,3-oxazol-4-yl) prop-2-enyl) -7-hydroxy- 4,4,8-trimethyl-1,10-dioxaspiro (4.5) dekan-3-yl) dihydrogenfosfát (Calyculin A)[1] | |
Identifikátory | |
| |
ChEMBL | |
ChemSpider |
|
PubChem CID |
|
UNII |
|
| |
Vlastnosti | |
C51H83N4Ó15P (Calyculin C) | |
Molární hmotnost | 1023,2 g / mol (Calyculin C) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kalyculiny jsou přírodní produkty původně izolované z mořské houby Discodermia calyx.[2] Ukázalo se, že kalyculiny jsou silnými inhibitory serin / threonin-protein-fosfatázy a na základě této vlastnosti mohou být kalyculiny potenciálními látkami podporujícími nádor.
Reference
- ^ „Calyculin A“ (PDF). Technologie buněčné signalizace. 2015-01-02.
- ^ Suganuma M, Fujiki H, Furuya-Suguri H, Yoshizawa S, Yasumoto S, Kato Y, Fusetani N, Sugimura T (1990). „Calyculin A, inhibitor proteinových fosfatáz, silný promotor nádoru na myší kůži CD-1“. Cancer Res. 50 (12): 3521–3525.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento onkologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |