Chlorid železitý (tetraphenylporphyrinato) - Iron(tetraphenylporphyrinato) chloride - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména fecl (tpp) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C44H28ClFeN4 | |
| Molární hmotnost | 704.03 g · mol−1 |
| Vzhled | tmavě modrá pevná látka |
| Hustota | 1,318 g / cm3 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Železo (tetraporphyriinato) chlorid je koordinační komplex se vzorcem Fe (TPP) Cl, kde TPP je dianion [C.44H28N4]2-. Sloučeninou jsou modré mikrokrystalky, které se rozpouštějí v chlorovaném rozpouštědle za vzniku hnědých roztoků. Pokud jde o strukturu, komplex má pět souřadnic s idealizovaným C4v symetrie skupiny bodů.[1]
Syntéza a reakce
Fe (TPP) Cl se připraví reakcí tetrafenylporfyrin (H2TPP) a chlorid železnatý v přítomnosti vzduchu:
- H2TPP + FeCl2 + 1/4 O.2 → Fe (TPP) Cl + HCl + 1/2 H2Ó
Chlorid lze nahradit jinými halogenidy a pseudohalogenidy. Báze dává "mu-oxo dimer":
- 2 Fe (TPP) Cl + 2 NaOH → [Fe (TPP)]2O + 2 NaCl + H2Ó
Nejdůležitější pro katalýzu je komplex snadno redukovaný za vzniku derivátů železa (L = pyridin, imidazol ):
- Fe (TPP) Cl + e- + 2 L → Fe (TPP) L2 + Cl−
Komplex je široce studován jako a katalyzátor.[2][3]
Reference
- ^ Hunter, Seth C .; Smith, Brenda A .; Hoffmann, Christina M .; Wang, Xiaoping; Chen, Yu-Sheng; McIntyre, Garry J .; Xue, Zi-Ling (2014). „Intermolekulární interakce v metaloporfyrinech v pevné fázi a jejich dopady na krystaly a molekulární struktury“. Anorganická chemie. 53 (21): 11552–11562. doi:10.1021 / ic5015835. PMID 25338536.
- ^ Cui, Xin; Zhang, X. Peter (2012). „Iron (III) meso-Tetraphenylporphine Chloride“. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rn01388. ISBN 978-0471936237.
- ^ Pegis, M. L .; Martin, D. J .; Wise, C. F .; Brezny, A. C .; Johnson, S. I .; Johnson, L. E.; Kumar, N .; Raugei, S .; Mayer, J. M. (2019). „Mechanism of Catalytic O2 Reduction by Iron Tetraphenylporphyrin“. Journal of the American Chemical Society. 141 (20): 8315–8326. doi:10.1021 / jacs.9b02640. PMC 6684231. PMID 31042028.