Intimin - Intimin

Intimní lektinová doména typu C.
PDB 1e5u EBI.jpg
nmr reprezentativní struktura intimin-190 (int190) z enteropatogenního e. coli
Identifikátory
SymbolIntimin_C
PfamPF07979
Pfam klanCL0056
InterProIPR013117

Intimin je faktor virulence (adhesin ) z EPEC (např. E-coli O127: H6 ) a EHEC (např. E-coli O157: H7 ) E-coli kmeny. Jedná se o bílkovinu, která se váže a zesiluje (A / E), a která je spolu s dalšími faktory virulence nezbytná a zodpovědná za ni enteropatogenní a enterohemoragická průjem.[1]

Intimin je exprimován na povrchu bakteriální buňky, kde se může vázat na svůj receptor Tir (Translocated intimin receptor). Tir je spolu s více než 25 dalšími bakteriálními proteiny vylučován z navázání a zeslabení E-coli přímo do cytoplazmy intestinálních epiteliálních buněk pomocí a Sekreční systém typu tři. Jakmile je v cytoplazmě hostitelské buňky, je Tir vložen do plazmatické membrány, což umožňuje povrchovou expozici a intimní vazbu.[1] Interakce Tir-intimin zprostředkovává těsnou vazbu enteropatogenní a enterohemoragická E-coli do intestinálního epitelu, což má za následek tvorbu zeslabujících lézí na intestinálním epitelu.[2]

The struktura z C-terminál doména byl vyřešen a ukázalo se, že má strukturu typu C-lektinu.[3] Je to C-koncová doména, která zprostředkovává připojení k Tir.

Je to protein vnější membrány 94 kDa kódovaný eaeGen v lokusu zmírnění enterocytů (LEE), ostrov patogenity o velikosti 35 kB.[4] Mutace v eaeA Gen vede ke ztrátě schopnosti způsobit A / E léze a je vyžadován pro úplnou virulenci u infikovaných dobrovolníků a zvířecích modelů.[5] N-koncové domény intiminu z patogenů tvořících léze A / E mají vysokou homologii mezi sebou navzájem i vůči invazin z Yersinia pseudotuberculosis a Yersinia enterocolitica zatímco C-koncové domény vykazují méně homologie.

Protilátky proti intimu jsou přítomny v:

  1. Imunní kolostrum od matek v endemických oblastech EPEC
  2. Sérum dětí infikovaných EPEC / EHEC a dobrovolníků infikovaných EPEC
  3. Sekrece Citrobacter rodentium infikované myši.

Reference

  1. ^ A b Stevens JM, Galyov EE, Stevens MP (únor 2006). "Pohyb bakteriálních patogenů závislý na aktinu". Recenze přírody. Mikrobiologie. 4 (2): 91–101. doi:10.1038 / nrmicro1320. PMID  16415925. S2CID  30946244.
  2. ^ Jerse AE, Yu J, Tall BD, Kaper JB (říjen 1990). „Genetický lokus enteropatogenní Escherichia coli nezbytný pro produkci vazebných a zeslabujících lézí na buňkách tkáňové kultury“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 87 (20): 7839–43. doi:10.1073 / pnas.87.20.7839. PMC  54845. PMID  2172966.
  3. ^ Batchelor M, Prasannan S, Daniell S, Reece S, Connerton I, Bloomberg G, Dougan G, Frankel G, Matthews S (červen 2000). "Strukturální základna pro rozpoznání translokovaného receptoru intiminu (Tir) intimem z enteropatogenní Escherichia coli". Časopis EMBO. 19 (11): 2452–64. doi:10.1093 / emboj / 19.11.2452. PMC  212744. PMID  10835344.
  4. ^ McDaniel TK, Kaper JB (leden 1997). „Klonovaný ostrov patogenity z enteropatogenní Escherichia coli uděluje navazující a zeslabující fenotyp na E. coli K-12“ (PDF). Molekulární mikrobiologie. 23 (2): 399–407. doi:10.1046 / j.1365-2958.1997.2311591.x. PMID  9044273.
  5. ^ Donnenberg MS, Tacket CO, James SP, Losonsky G, Nataro JP, Wasserman SS, Kaper JB, Levine MM (září 1993). "Role genu eaeA v experimentální enteropatogenní infekci Escherichia coli". The Journal of Clinical Investigation. 92 (3): 1412–7. doi:10,1172 / JCI116717. PMC  288285. PMID  8376594.

Další čtení

  • Ahmed S, Byrd W, Kumar S, Boedeker EC (březen 2013). „Cílený mutant inzerce intiminu králičí enteropatogenní Escherichia coli (REPEC) je oslabený, imunogenní a vyvolává specifickou ochranu séroskupiny“. Veterinární imunologie a imunopatologie. 152 (1–2): 146–55. doi:10.1016 / j.vetimm.2012.09.035. PMID  23084628.
Tento článek včlení text od public domain Pfam a InterPro: IPR013117