Ingrid Scheffer - Ingrid Scheffer - Wikipedia
Ingrid Scheffer | |
|---|---|
 Ingrid Scheffer na královská společnost den přijetí v Londýně, červenec 2018 | |
| narozený | Ingrid Eileen Scheffer |
| Vzdělávání | Methodist Ladies 'College, Melbourne |
| Alma mater | University of Melbourne (PhD) |
| Ocenění | Ceny předsedy vlády za vědu (2014) Cena L'Oréal-UNESCO pro ženy ve vědě (2012) |
| Vědecká kariéra | |
| Pole | Epilepsie Neurologie |
| Instituce | Florey Institute of Neuroscience and Mental Health |
| Teze | Syndromy zděděné epilepsie v rodinách multiplexů (1988) |
| webová stránka | Ingridscheffer |
Ingrid Eileen Scheffer AO FRS FAA FAHMS[1] je Australan pediatrické neurolog a vedoucí vědecký pracovník na Florey Institute of Neuroscience and Mental Health. Udělala několik významných pokroků v oblasti epilepsie výzkum. Scheffer je připočítán s nalezením prvního gen podílí se na epilepsie. Popsala a klasifikovala nové epileptické syndromy, jako je Epilepsie, omezené na ženy s mentální retardací.[2]
raný život a vzdělávání
Ingrid Eileen Scheffer se narodila v roce Melbourne, Victoria dne 21. prosince 1958. Střední školu ukončila v Methodist Ladies 'College v roce 1976. Zúčastnila se Monash University, odkud v roce 1983 promovala na Bachelor of Medicine a Bachelor of Surgery (MBBS). Poté dokončila doktorát z neurologie na University of Melbourne v roce 1998.
Kariéra a výzkum
Kromě dalšího popisu etiologie epilepsie Ingrid pracovala na charakterizaci nových syndromů epilepsie od dětství po dospělost, které umožňovaly vhodnou léčbu a diagnostiku, jako je Dravetův syndrom[3] a Epilepsie omezena na ženy s mentální retardací. Její práce také poskytuje přesnější genetické reprodukční poradenství.
Ocenění a vyznamenání
- Ocenění L'Oréal-UNESCO pro ženy ve vědě (2012) [4]
- Cena předsedy vlády za vědu (2014)[5]
- Zvolen členem Australian Academy of Health and Medical Sciences[6]
- Zvolen a Člen Královské společnosti (FRS) v roce 2018[1]
Reference
- ^ A b Anon (2018). „Profesorka Ingrid Scheffer AO FRS“. royalsociety.org. královská společnost. Citováno 10. května 2018. Jedna nebo více z předchozích vět obsahuje text z webu royalsociety.org, kde:
„Veškerý text publikovaný pod nadpisem„ Životopis “na stránkách profilu Fellow je k dispozici pod Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.” --Podmínky a zásady společnosti Royal Society na Wayback Machine (archivováno 11. 11. 2016)
- ^ Scheffer IE, Turner SJ, Dibbens LM, Bayly MA, Friend K, Hodgson B, Burrows L, Shaw M, Wei C, Ullmann R, Ropers HH, Szepetowski P, Haan E, Mazarib A, Afawi Z, Neufeld MY, Andrews PI Wallace G, Kivity S, Lev D, Lerman-Sagie T, Derry CP, Korczyn AD, Gecz J, Mulley JC, Berkovic SF (2008). „Epilepsie a mentální retardace omezena na ženy: nedostatečně uznávaná porucha“. Mozek. 131 (4): 918–927. doi:10.1093 / mozek / awm338. PMID 18234694.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Jansen FE, Sadleir LG, Harkin LA, Vadlamudi L, McMahon JM, Mulley JC, Scheffer IE, Berkovic SF (2014). „Těžká myoklonická epilepsie v dětství (Dravetův syndrom): rozpoznávání a diagnostika u dospělých“. Neurologie. 67 (12): 2224–6. doi:10.1212 / 01.wnl.0000249312.73155.7d. PMID 17190949. S2CID 31246151.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ 14. výroční ocenění žen ve vědě L’ORÉAL-UNESCO - 2012
- ^ 2014 Cena předsedy vlády za vědu: Genetika epilepsie: přináší naději rodinám
- ^ „Společenstvo Australské akademie zdravotnických a lékařských věd“ (PDF). Australian Academy of Health and Medical Sciences. Červen 2019. Archivovány od originál (PDF) dne 24. září 2019. Citováno 12. září 2019.
