Zánětlivý myofibroblastický nádor - Inflammatory myofibroblastic tumour

Zánětlivý myofibroblastický nádor
Ostatní jménaZánětlivý fibrosarkom[1]
Zánětlivý myofibroblastický nádor - vysoký mag.jpg
Mikrograf zánětlivého myofibroblastického nádoru ledvin. Biopsie ledvin. H&E skvrna.

Zánětlivý myofibroblastický nádor je léze zánětlivý pseudotumor, tak jako granulom z plazmatických buněk.[2] Je to zkráceno IMT.

Příznaky

Příznaky závisí na konkrétním umístění nádoru, které může být kdekoli v těle.[3]

Patologie

Zánětlivé myofibroblastické nádory jsou charakterizovány směsí zánětlivých buněk, např. plazmatické buňky, lymfocyty a eosinofily a nevýrazné vřetenové buňky bez jaderná atypie. Tyto nádory mohou mít nekróza, krvácení, ústřední kalcifikace a mitotický aktivita.

Histologická diferenciální diagnostika zahrnuje:

Přibližně polovina IMT má přeskupení Gen ALK.[4]

Diagnóza

Zánětlivé myofibroblastické nádory jsou diagnostikovány na základě jejich vzhledu pod mikroskop tím, že patologové.[5] Lékařské zobrazování nálezy jsou nespecifické.

Lokalizace

Léčba

Hlavní způsob léčby je pouze chirurgický.[Citace je zapotřebí ]

Viz také

Reference

  1. ^ "Zánětlivý myofibroblastický nádor | Informační centrum o genetických a vzácných onemocněních (GARD) - program NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Citováno 28. června 2019.
  2. ^ Manohar, B .; Bhuvaneshwari, S. (leden 2011). "Plazmatický buněčný granulom dásně". J Indian Soc Periodontol. 15 (1): 64–6. doi:10.4103 / 0972-124X.82275. PMC  3134051. PMID  21772725.
  3. ^ Singhal, M .; Ramanathan, S .; Das, A .; Singh, G .; Bagga, R .; Khandelwal, N. (2011). „Omentální zánětlivý myofibroblastický nádor napodobující peritoneální karcinomatózu“. Zobrazování rakoviny. 11: 19–22. doi:10.1102/1470-7330.2011.0005 (neaktivní 9. 9. 2020). PMC  3080123. PMID  21435987.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
  4. ^ Gleason, BC .; Hornick, JL. (Duben 2008). „Zánětlivé myofibroblastické nádory: kde jsme teď?“. J Clin Pathol. 61 (4): 428–37. doi:10.1136 / jcp.2007.049387. PMID  17938159.
  5. ^ Soga, H .; Yao, A .; Matsushita, K .; Shimogaki, H .; Kawabata, G. (2011). „Zánětlivý pseudotumor retroperitonea odstraněný retroperitoneoskopickým přístupem“. JSLS. 15 (2): 272–4. doi:10,4293 / 108680811X13071180406871. PMC  3148889. PMID  21902993.
  6. ^ Kaitoukov, Y; Rakovich, G; Trahan, S; Grégoire, J (2011). „Zánětlivý pseudotumor plic“. Canadian Respiratory Journal. 18 (6): 315–7. doi:10.1155/2011/702646. PMC  3267618. PMID  22187684.
  7. ^ Sanchez, P. G .; Madke, G. R .; Pilla, E. S .; Foergnes, R; Felicetti, J. C .; Valle, Ed; Geyer, G (2007). „Endobronchiální zánětlivý pseudotumor: kazuistika“. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 33 (4): 484–6. doi:10.1590 / S1806-37132007000400020. PMID  17982543.
  8. ^ Sari, A; Tunakan, M; Ünsal, B; Ekıncı, N; Rezanko, T; Elçin, F; Aydoğdu, Z (2010). „Zánětlivý pseudotumor jater diagnostikovaný jehlovou biopsií: Zpráva o třech případech (jeden s neuroendokrinním nádorem konečníku a plic)“. Turkish Journal of Gastroenterology. 21 (3): 308–12. doi:10.4318 / tjg.2010.0107. PMID  20931439. S2CID  27068239.
  9. ^ Yaghi MD. Kazuistika o zánětlivém myofibroblastickém nádoru močového měchýře. Urol Ann [seriál online] 2016 [citováno 2016 18. července]; 8: 366-8. Dostupný z: http://www.urologyannals.com/text.asp?2016/8/3/366/184880
  10. ^ Dhua, Anjan Kumar; Garg, Mohit; Sen, Amita; Chauhan, Devender S. (květen 2013). „Zánětlivý myofibroblastický nádor příušní žlázy v kojeneckém věku - nová entita“. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 77 (5): 866–868. doi:10.1016 / j.ijporl.2013.02.020. PMID  23562234.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje