Interphotoreceptorová matrix proteoglykan 1 je protein že u lidí je kódován IMPG1 gen .[5]
Reference Další čtení Felbor U, Gehrig A, Sauer CG a kol. (1998). „Genomická organizace a chromozomální lokalizace genu proteoglykanu-1 (IMPG1) v interphotoreceptorové matrici: kandidát na 6q-vázané retinopatie“. Cytogenet. Cell Genet . 81 (1): 12–7. doi :10.1159/000015001 . PMID 9691169 . S2CID 46766267 . Gehrig A, Felbor U, Kelsell RE a kol. (1998). „Vyhodnocení genu proteoglykanu-1 (IMPG1) interphotoreceptorové lokalizované na 6q13-q15 u autosomálně dominantního Stargardtova onemocnění (ADSTGD), progresivní bifokální chorioretinální atrofie (PBCRA) a makulární dystrofie v Severní Karolíně (MCDR1)“ . J. Med. Genet . 35 (8): 641–5. doi :10,1136 / jmg.35.8.641 . PMC 1051388 . PMID 9719369 . Acharya S, Rayborn ME, Hollyfield JG (1998). „Charakterizace SPACR, sialoproteinu spojeného s kužely a tyčinkami přítomnými v interphotoreceptorové matrici lidské sítnice: imunologická a lektinová vazebná analýza“ . Glykobiologie . 8 (10): 997–1006. doi :10.1093 / glycob / 8.10.997 . PMID 9719680 . Acharya S, Rodriguez IR, Moreira EF a kol. (1998). „SPACR, nový interphotoreceptorový matrix glykoprotein v lidské sítnici, který interaguje s hyaluronanem“ . J. Biol. Chem . 273 (47): 31599–606. doi :10.1074 / jbc.273.47.31599 . PMID 9813076 . Kuehn MH, Hageman GS (2000). „Exprese a charakterizace produktu genu IPM 150 (IMPG1), nového proteoglykanu chondroitin-sulfátu spojeného s lidskými fotoreceptorovými buňkami“. Matrix Biol . 18 (5): 509–18. doi :10.1016 / S0945-053X (99) 00043-8 . PMID 10601738 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“ . Příroda . 425 (6960): 805–11. Bibcode :2003 Natur.425..805M . doi :10.1038 / nature02055 . PMID 14574404 . van Lith-Verhoeven JJ, Hoyng CB, van den Helm B, et al. (2004). „Benigní soustředné prstencové místo makulární dystrofie se mapuje na 6p12.3-q16“ . Investovat. Oftalmol. Vis. Sci . 45 (1): 30–5. doi :10.1167 / iovs.03-0392 . PMID 14691150 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Abd El-Aziz MM, El-Ashry MF, Barragan I a kol. (2006). "Molekulárně genetická analýza dvou funkčních kandidátských genů v autosomálně recesivní retinitis pigmentosa, RP25, lokus". Curr. Eye Res . 30 (12): 1081–7. doi :10.1080/02713680500351039 . PMID 16354621 . S2CID 26204316 .