Hsromega - Hsromega

HSR omega konzervovaná oblast 1
HSR-omega SS.png
Konzervované sekundární struktura HSR-omega 1
Identifikátory
SymbolHSR omega 1
RfamRF01885
Další údaje
RNA typGen
PDB strukturPDBe

Vývojově aktivní a indukovatelný tepelným šokem hsromega nebo hsrω gen v Drosophila produkuje více dlouhá nekódující RNA přepisy. Tento gen je transkripčně aktivní téměř ve všech typech buněk Drosophila a je nejaktivněji indukovaným sledováním tepelný šok. Jedinečnou vlastností genu hsromega, která vedla k objevení obláčku 93D v roce 1970, je jeho jedinečná indukovatelnost s benzamid a řadu dalších amidů.

Několik transkriptů tohoto genu zahrnuje a jaderný > 10kb dlouhý jaderný přepis, hsromega-n a 1,9kb jaderný přepis, který po sestřihu produkuje 1,2kb cytoplazmatický přepis. Transkript nukleární hsromega-n> 10kb organizuje nukleoplazmatické omega skvrny, s nimiž heterogenní proteiny vázající nukleární RNA (hnRNP) a některé další proteiny se lokalizují společně. Omega skvrny se doporučují, aby fungovaly jako úložiště pro hnRNP atd., Které nejsou v daném čase aktivně zapojeny.[1]

Genomová architektura tohoto genu a vazebné vlastnosti hnRNP jeho velkého jaderného transkriptu jsou zachovány u různých druhů, i když sekvence primární báze se rychle rozcházely. Tepelný šok způsobí, že zmizí omega skvrny a všechny proteiny spojené s omega skvrnami a transkript hsrω-n se hromadí na lokusu 93D. Transkript hsrω-n přímo nebo nepřímo ovlivňuje lokalizaci / stabilitu / aktivitu různých proteinů včetně hnRNPs, Sxl, Hsp83, cAMP element vazby vázající vazebný protein (CBP), Drosophila inhibitor apoptóza protein 1 (DIAP1), členové signalizující JNK, proteazom složky, lamin C, ISWI, HP1 a poly (ADP) -ribóza polymeráza. S ohledem na interakce této velké jaderné energie nekódující RNA s různými regulačními proteiny se zdá, že funguje jako rozbočovač, který integruje více regulačních sítí v buňce.[2][3][4]

Reference

  1. ^ Prasanth KV, Rajendra TK, Lal AK, Lakhotia SC (říjen 2000). „Omega tečky - nová třída jaderných teček obsahujících hnRNP spojené s nekódující hsr-omega RNA v Drosophila". Journal of Cell Science. 113 (19): 3485–3497. PMID  10984439.
  2. ^ Mallik M, Lakhotia SC (listopad 2009). „Vývojově aktivní a stresem indukovatelný nekódující gen hsrω je novým regulátorem apoptózy u Drosophila". Genetika. 183 (3): 831–852. doi:10.1534 / genetika.109.108571. PMC  2778980. PMID  19737742.
  3. ^ Mallik M, Lakhotia SC (duben 2010). „Vylepšené aktivity vazebného proteinu CREB, heterogenních jaderných ribonukleoproteinů a proteazomu po downregulaci nekódujících transkriptů hsrω pomáhají potlačovat poly (Q) patogenezi v modelech létání“. Genetika. 184 (4): 927–945. doi:10.1534 / genetika.109.113696. PMC  2865928. PMID  20065067.
  4. ^ Lakhotia SC (2011). „Čtyřicet let obláčku 93D Drosophila melanogaster" (PDF). Journal of Biosciences. 36 (3): 399–423. doi:10.1007 / s12038-011-9078-1. PMID  21799254.

Další čtení

externí odkazy