Harry Anderson (chemik) - Harry Anderson (chemist) - Wikipedia

Pro další použití viz Harry Anderson (disambiguation).
Harry Anderson

FRS
narozený
Harry Laurence Anderson

(1964-01-12) 12. ledna 1964 (věk 56)
NárodnostSpojené království
Alma mater
Známý jakoPorfyrin Nanorings
Vědecká kariéra
PoleOrganická chemie
Instituce
TezeModelové enzymy na bázi porfyrinů  (1991)
Doktorský poradceJeremy Sanders[Citace je zapotřebí ]
webová stránkahla.chem.vůl.ac.Spojené království

Harry Laurence Anderson, FRS je britský chemik na katedře chemie, University of Oxford. On je dobře známý pro jeho příspěvky v syntéze supramolekulární systémy (porfyrin nanorings a nanodráty ), zkoumání mimořádných fyzikálních vlastností velkých pí-konjugovaných systémů a syntéza cyklo [18] uhlíku.[1] Je profesorem chemie na Keble College v Oxfordu.[2][3][4]

Vzdělání

Harry Anderson studoval chemii na Christ Church, University of Oxford, kde v roce 1987 získal titul bakaláře umění. Poté následovalo postgraduální studium pod Jeremy Sanders na Univerzita v Cambridge, kde v roce 1990 získal doktorát.[5]

Kariéra a výzkum

Anderson zahájil svůj nezávislý výzkum jako výzkumný pracovník v Magdalene College, Cambridge v letech 1990–1993 a svůj výzkum provedl v letech 1993–1994 jako SERC postdoktorský výzkum kolega v ETH-Curych, Švýcarsko. Na univerzitu v Oxfordu se vrátil v roce 1994 jako univerzitní lektor organické chemie a učitel na Keble College. V roce 2004 se stal profesorem chemie na Oxfordské univerzitě.

Příklad a porfyrin nanorovací systém.[6]
Krystalová struktura rotaxanu s α-cyklodextrin makrocyklus.[7]

Syntézy zaměřené na šablony v přírodě všudypřítomně existují (biosyntéza bílkovin atd.), která poskytuje inspiraci pro syntézu umělých supramolekulárních systémů. Pomocí porfyrinu monomery /oligomery a molekulární šablony různých velikostí mohou být systémy nanorování porfyrinu konstruovány s vysokou univerzálností.[8][9] Tyto supramolekulární systémy také nesou atraktivní koordinační vlastnosti a poskytují inspiraci pro koordinační jevy existující v přírodě.[10][11]

Vernierovo šablonování se týká syntéz komplexů využívajících šablony a molekulární stavební bloky s neshodnými koordinačními čísly pro konstrukci větších molekulárních systémů začleněním více než jedné molekuly šablony a více molekulárních stavebních bloků než obvykle. Nanorobotické systémy porfyrinu jsou vynikajícími příklady realizace této metodologie a lze konstruovat obrovské umělé molekulární systémy s jejich molekulovými hmotnostmi malých proteinů.[12][13]

Na základě práce organické syntézy jeho výzkumné zájmy našly širokou škálu spolupracovníků z univerzálních akademických prostředí po celém světě. Bylo zjištěno, že podlouhlé / zapouzdřené pi-konjugované systémy konstruované porfyriny vykazovaly bezprecedentní fyzikální vlastnosti při přenosu náboje,[14][15] absorpce dvou fotonů,[16] atd., což fyzikům a fotobiologům poskytuje nové kandidáty a inspiraci v jejich výzkumu.

Vyznamenání a ocenění

Andersonova nominace na Královská společnost v roce 2013 zní:

Harry Anderson je mezinárodně známý svými zasvěcenými příspěvky k návrhu a syntéze supramolekulárních materiálů a molekulárních drátů. Představil nové koncepty molekulárního designu a průlomové přístupy k syntéze zaměřené na šablony, které vedly k materiálům s nebývalými elektronickými a nelineárními optickými charakteristikami. Byl průkopníkem ve výzkumu konjugovaných porfyrinových oligomerů, zapouzdřených pí-systémů, nanoringů a barviv absorbujících dva fotony a úzce spolupracoval s fyziky a fotobiology na porozumění vztahu mezi molekulární strukturou a funkcí. Jeho práce vyústila v hluboký vhled do faktorů ovládajících dálkovou elektronickou spojku a přenos náboje supramolekulární systémy.[18]

Reference

  1. ^ „Cyklokarbon“.
  2. ^ Harry Anderson publikace indexované indexem Scopus bibliografická databáze. (vyžadováno předplatné)
  3. ^ Harry Anderson publikace od Evropa PubMed Central
  4. ^ „Profesor Harry L. Anderson FRS - Keble College“. Archivovány od originál dne 13. října 2018. Citováno 4. září 2018.
  5. ^ „Anderson Research Group @ Oxford University“. Citováno 4. září 2018.
  6. ^ Anderson, S .; Anderson, H.L .; Bashall, A .; McPartlin, M .; Sanders, J. K. M. (1995). "Sestava a krystalová struktura fotoaktivního pole pěti porfyrinů". Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 34 (10): 1096–1099. doi:10.1002 / anie.199510961.
  7. ^ Stanier, C. A .; o'Connell, M. J .; Anderson, H.L .; Clegg, W. (2001). "Syntéza fluorescenčního stilbenu a tolanových rotaxanů Suzukiho kopulací". Chemická komunikace (5): 493–494. doi:10.1039 / b010015n.
  8. ^ Hoffmann, M .; Kärnbratt, J .; Chang, M. H .; Herz, L. M .; Albinsson, B .; Anderson, H. L. (2008). „Enhanced π Conjugation around a Porphyrin [6] Nanoring“. Angewandte Chemie International Edition. 47 (27): 4993–4996. doi:10.1002 / anie.200801188. PMID  18506860.
  9. ^ Hoffmann, M .; Wilson, C. J .; Odell, B .; Anderson, H. L. (2007). "Šablona-řízená syntéza n-konjugovaného porfyrinového nanoringu". Angewandte Chemie International Edition. 46 (17): 3122–3125. doi:10.1002 / anie.200604601. PMID  17318935.
  10. ^ Hogben, H. J .; Sprafke, J. K .; Hoffmann, M .; Pawlicki, M. O .; Anderson, H. L. (2011). „Postupné účinné molekuly v komplexech porfyrinových oligomerů: Výsledkem preorganizace je výjimečně silná chelátová kooperativita“. Journal of the American Chemical Society. 133 (51): 20962–20969. doi:10.1021 / ja209254r. PMID  22091586.
  11. ^ Sprafke, J. K .; Odell, B .; Claridge, T. D. W .; Anderson, H. L. (2011). „Všechno nebo nic, co se týká samo-shromáždění annulenského sendviče“. Angewandte Chemie International Edition. 50 (24): 5572–5575. doi:10,1002 / anie.201008087. PMID  21544909.
  12. ^ o'Sullivan, M. C .; Sprafke, J. K .; Kondratuk, D. V .; Rinfray, C .; Claridge, T. D. W .; Saywell, A .; Blunt, M. O .; o'Shea, J. N .; Beton, P. H .; Malfois, M .; Anderson, H. L. (2011). "Vernierovo šablonování a syntéza 12-porfyrinového nano-kruhu". Příroda. 469 (7328): 72–75. Bibcode:Natur.469 ... 72O. doi:10.1038 / příroda06883. PMID  21209660. S2CID  205223407.
  13. ^ Kondratuk, D. V .; Perdigao, L. M. A .; O'Sullivan, M. C .; Svatek, S .; Smith, G .; O'Shea, J. N .; Beton, P. H .; Anderson, H. L. (2012). „Dvě cesty s tempem nonia k nanorozsahu 24-porfyrinu“. Angewandte Chemie International Edition. 51 (27): 6696–6699. doi:10,1002 / anie.201202870. PMID  22653879.
  14. ^ Sedghi, G .; García-Suárez, V. C. M .; Esdaile, L. J .; Anderson, H.L .; Lambert, C. J .; Martín, S .; Bethell, D .; Higgins, S. J .; Elliott, M ​​.; Bennett, N .; MacDonald, J. E .; Nichols, R. J. (2011). „Dálkové tunelování elektronů v molekulárních drátech oligo-porfyrinu“. Přírodní nanotechnologie. 6 (8): 517–23. Bibcode:2011NatNa ... 6..517S. doi:10.1038 / nnano.2011.111. PMID  21804555. S2CID  5222943.
  15. ^ López-Duarte, I .; Reeve, J. E.; Pérez-Moreno, J .; Boczarow, I .; Depotter, G .; Fleischhauer, J .; Clays, K .; Anderson, H. L. (2013). ""Push-no-pull „porfyriny pro zobrazování druhé harmonické generace“. Chemická věda. 4 (5): 2024. doi:10.1039 / C3SC22306J.
  16. ^ Odom, S. A .; Webster, S .; Padilha, L. A .; Peceli, D .; Hu, H .; Nootz, G .; Chung, S.J .; Ohira, S .; Matichak, J. D .; Pržonská, O. V .; Kachkovski, A. D .; Barlow, S .; BréDas, J. L .; Anderson, H.L .; Hagan, D. J .; Van Stryland, E. W .; Marder, S. R. (2009). „Syntéza a dvoufotonové spektrum bis (porfyrinem) substituovaného squarainu“. Journal of the American Chemical Society. 131 (22): 7510–7511. doi:10.1021 / ja901244e. PMID  19435343.
  17. ^ https://www.chem.byu.edu/faculty-and-staff/resources/international-symposium-on-macrocyclic-and-supramolecular-chemistry/awards/izatt-christensen-award-recipients/
  18. ^ A b „Profesor Harry Anderson FRS“. Archivovány od originál dne 5. července 2013.
  19. ^ A b „Archiv ocenění RSC“. Archivovány od originál dne 4. března 2016.
  20. ^ „Bob Hay Lectureship, RSC“. Archivovány od originál dne 4. března 2016.
  21. ^ „Archiv ocenění RSC“. Archivovány od originál dne 22. října 2012.