HYAL3 - HYAL3

HYAL3
Identifikátory
Aliasy	HYAL3HYAL-3, LUCA-3, LUCA3, hyaluronoglukosaminidáza 3, hyaluronidáza 3
Externí ID	OMIM: 604038 MGI: 1330288 HomoloGene: 2626 Genové karty: HYAL3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	50,299,405 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	107,587,359 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita hydrolázy, působící na glykosylové vazby; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita hyaluronoglukuronidázy; • aktivita hydrolázy; • katalytická aktivita; • aktivita hyalurononglukosaminidázy;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • Akrozom; • akrozomální membrána; • lysozom; • endozom; • časný endosom; • endoplazmatické retikulum; • buněčná membrána; • membrána; • cytoplazmatický váček; • spermie;
Biologický proces	• buněčná odpověď na UV-B; • vývoj chrupavky; • reakce na antibiotikum; • buněčná odpověď na faktor nekrózy nádoru; • metabolismus; • buněčná odpověď na interleukin-1; • zánětlivá reakce; • hyaluronan katabolický proces; • metabolický proces sacharidů; • reakce na virus; • atrézie folikulárních folikulů; • jediné hnojení; • penetrace zona pellucida; • negativní regulace vývoje ovariálních folikulů; • pozitivní regulace exocytózy akrozomálních vezikul; • virový vstup;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8372
	109685
	ENSG00000186792
	ENSMUSG00000036091
	O43820
	Q8VEI3
	NM_003549; NM_001200029; NM_001200030; NM_001200031; NM_001200032
	NM_178020
	NP_001186958; NP_001186959; NP_001186960; NP_001186961; NP_003540
	NP_821139
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Hyaluronidáza-3 je enzym že u lidí je kódován HYAL3 gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje protein, který má podobnou strukturu jako hyaluronidázy. Hyaluronidázy intracelulárně degradují hyaluronan, jeden z hlavních glykosaminoglykanů extracelulární matrice. Předpokládá se, že hyaluronan je zapojen do buněčné proliferace, migrace a diferenciace. U tohoto proteinu však dosud nebylo prokázáno, že má aktivitu hyaluronidázy. Tento gen je jedním z několika příbuzných genů v oblasti chromozomu 3p21.3 asociované s potlačením nádoru.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186792 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036091 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Csoka AB, Scherer SW, Stern R (listopad 1999). "Expresní analýza šesti paralogních genů lidské hyaluronidázy seskupených na chromozomech 3p21 a 7q31". Genomika. 60 (3): 356–61. doi:10.1006 / geno.1999.5876. PMID 10493834.
^ ^A ^b "Entrez Gene: HYAL3 hyaluronoglukosaminidáza 3".

Další čtení

Muzny DM, Scherer SE, Kaul R a kol. (2006). "Sekvence DNA, anotace a analýza lidského chromozomu 3". Příroda. 440 (7088): 1194–8. doi:10.1038 / nature04728. PMID 16641997. S2CID 4413586.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Junker N, Latini S, Petersen LN, Kristjansen PE (2003). "Expresní a regulační vzorce hyaluronidáz u malobuněčného karcinomu plic a linií gliomu". Oncol. Rep. 10 (3): 609–16. doi:10.3892 / nebo 10.3.609 (neaktivní 11. 10. 2020). PMID 12684632.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lokeshwar VB, Schroeder GL, Carey RI a kol. (2002). "Regulace aktivity hyaluronidázy alternativním sestřihem mRNA". J. Biol. Chem. 277 (37): 33654–63. doi:10,1074 / jbc.M203821200. PMID 12084718. S2CID 8385249.
Shuttleworth TL, Wilson MD, Wicklow BA a kol. (2002). „Charakterizace myší genové oblasti hyaluronidázy odhaluje složitou organizaci a kotranskripci Hyal1 s downstream geny, Fus2 a Hyal3“. J. Biol. Chem. 277 (25): 23008–18. doi:10,1074 / jbc.M108991200. PMID 11929860. S2CID 24252110.
Triggs-Raine B, Salo TJ, Zhang H a kol. (1999). „Mutace v HYAL1, člen tandemově distribuované multigenové rodiny kódující různorodé aktivity hyaluronidázy, způsobují nově popsanou lysozomální poruchu, mukopolysacharidózu IX.“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (11): 6296–300. doi:10.1073 / pnas.96.11.6296. PMC 26875. PMID 10339581.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186792 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036091 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10493834-5] Csoka AB, Scherer SW, Stern R (listopad 1999). "Expresní analýza šesti paralogních genů lidské hyaluronidázy seskupených na chromozomech 3p21 a 7q31". Genomika. 60 (3): 356–61. doi:10.1006 / geno.1999.5876. PMID 10493834.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: HYAL3 hyaluronoglukosaminidáza 3".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]