HS3ST3B1 - HS3ST3B1
Heparan sulfát glukosamin 3-O-sulfotransferáza 3B1 je enzym že u lidí je kódován HS3ST3B1 gen.[5][6]Biosyntetické enzymy heparansulfátu jsou klíčovými složkami při generování nesčetných odlišných jemných struktur heparan sulfátu, které provádějí řadu biologických aktivit. Enzym kódovaný tímto genem je členem rodiny biosyntetických enzymů heparan sulfátu. Je to typ II integrální membránový protein a má aktivitu heparan sulfát glukosaminyl 3-O-sulfotransferázy ( HS3ST3A1 ). The Sulfotransferáza doména tohoto enzymu je velmi podobná stejné doméně heparan sulfátu D-glukosaminyl 3-O-sulfotransferázy 3A1 a tyto dva enzymy sulfátují identický disacharid. Tento gen je široce exprimován, s nejhojnější expresí v játrech a placentě.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125430 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000070407 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Shworak NW, Liu J, Petros LM, Zhang L, Kobayashi M, Copeland NG, Jenkins NA, Rosenberg RD (březen 1999). „Několik izoforem heparan sulfátu D-glukosaminyl 3-O-sulfotransferázy. Izolace, charakterizace a exprese lidských cdn a identifikace odlišných genomových lokusů“. J Biol Chem. 274 (8): 5170–84. doi:10.1074 / jbc.274.8.5170. PMID 9988767.
- ^ A b „Entrez Gene: HS3ST3B1 heparan sulfát (glukosamin) 3-O-sulfotransferáza 3B1“.
Další čtení
- Razi N, Lindahl U (1995). „Biosyntéza heparinu / heparansulfátu. D-glukosaminyl-3-O-sulfotransferázová reakce: cílové a inhibiční sacharidy“. J. Biol. Chem. 270 (19): 11267–75. doi:10.1074 / jbc.270.19.11267. PMID 7744762.
- Liu J, Shworak NW, Sinaÿ P a kol. (1999). „Exprese heparan sulfát D-glukosaminyl 3-O-sulfotransferázových izoforem odhaluje nové substrátové specificity“. J. Biol. Chem. 274 (8): 5185–92. doi:10.1074 / jbc.274.8.5185. PMID 9988768.
- Shukla D, Liu J, Blaiklock P a kol. (1999). "Nová role pro 3-O-sulfátovaný heparan sulfát ve viru herpes simplex 1 vstup". Buňka. 99 (1): 13–22. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80058-6. PMID 10520990. S2CID 14139940.
- Salehi LB, Mangino M, De Serio S a kol. (2002). "Přiřazení místa pro autozomálně dominantní idiopatickou skoliózu (IS) k lidskému chromozomu 17p11". Hučení. Genet. 111 (4–5): 401–4. doi:10.1007 / s00439-002-0785-4. PMID 12384783. S2CID 29912776.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Moon AF, Edavettal SC, Krahn JM, et al. (2004). „Strukturní analýza sulfotransferázy (izoforma 3-o-sulfotransferázy 3) podílející se na biosyntéze vstupního receptoru pro virus herpes simplex 1“. J. Biol. Chem. 279 (43): 45185–93. doi:10,1074 / jbc.M405013200. PMC 4114238. PMID 15304505.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |