HAGH - HAGH
Hydroxyacylglutathion hydroláza, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován HAGH gen.[5][6][7]
Enzym kódovaný tímto genem je klasifikován jako thiolesteráza a je zodpovědný za hydrolýzu S-laktoyl-glutathionu na redukovaný glutathion a D-laktát.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000063854 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024158 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mulley JC, Callen DF (únor 1987). "Nové regionální lokalizace pro HAGH a PGP na lidském chromozomu 16". Hum Genet. 74 (4): 423–4. doi:10.1007 / BF00280498. PMID 3025077. S2CID 19620852.
- ^ Honey NK, ukazuje TB (duben 1982). "Přiřazení genu glyoxalázy II (HAGH) k lidskému chromozomu 16". Hum Genet. 58 (4): 358–61. doi:10.1007 / bf00282815. PMID 7327557. S2CID 10452468.
- ^ A b „Entrez Gene: HAGH hydroxyacylglutathion hydrolase“.
Další čtení
- Kar NC, Pearson CM (1976). "Glyoxalázový enzymový systém v lidské svalové dystrofii". Clin. Chim. Acta. 65 (1): 153–5. doi:10.1016/0009-8981(75)90348-4. PMID 1192606.
- Hamilton DS, Creighton DJ (1993). "Inhibice glyoxalázy I enediolem napodobujícím S- (N-hydroxy-N-methylkarbamoyl) glutathion. Možný základ protinádorové strategie selektivní proti rakovině". J. Biol. Chem. 267 (35): 24933–6. PMID 1459997.
- Mulley JC, Barton N, Callen DF (1990). "Lokalizace lidských genů PGP a HAGH na 16p13.3". Cytogenet. Cell Genet. 53 (2–3): 175–6. doi:10.1159/000132923. PMID 2164460.
- Talesa V, Uotila L, Koivusalo M a kol. (1988). „Demonstrace glyoxalázy II v mitochondriích jater potkana. Částečné čištění a výskyt v různých formách“. Biochim. Biophys. Acta. 955 (1): 103–10. doi:10.1016/0167-4838(88)90183-5. PMID 3382669.
- Thornalley PJ, Bellavite P (1987). "Modifikace glyoxalázového systému během funkční aktivace lidských neutrofilů". Biochim. Biophys. Acta. 931 (2): 120–9. doi:10.1016/0167-4889(87)90198-4. PMID 3663711.
- Valentine WN, Paglia DE, Neerhout RC, Konrad PN (1971). "Nedostatek erytrocytů glyoxalázy II s náhodnou dědičnou eliptocytózou". Krev. 36 (6): 797–808. doi:10,1182 / krev. V36.6.797.797. PMID 5485124.
- Leoncini G, Maresca M, Balestrero F a kol. (1984). "Destičkové glyoxalázy při trombocytóze". Skandinávský žurnál hematologie. 33 (1): 91–4. doi:10.1111 / j.1600-0609.1984.tb02216.x. PMID 6463589.
- Board PG (1980). "Genetický polymorfismus lidské erytrocytové glyoxalázy II". Dopoledne. J. Hum. Genet. 32 (5): 690–4. PMC 1686103. PMID 7424909.
- Di Ilio C, Angelucci S, Pennelli A a kol. (1995). "Glyoxaláza aktivity v nádorových a nenádorových lidských urogenitálních tkáních". Cancer Lett. 96 (2): 189–93. doi:10.1016 / 0304-3835 (95) 03928-P. PMID 7585456.
- Ridderström M, Saccucci F, Hellman U a kol. (1996). „Molekulární klonování, heterologní exprese a charakterizace lidské glyoxalázy II“. J. Biol. Chem. 271 (1): 319–23. doi:10.1074 / jbc.271.1.319. PMID 8550579.
- Cameron AD, Ridderström M, Olin B, Mannervik B (1999). „Krystalová struktura lidské glyoxalázy II a její komplex s analogem substrátu glutathion thiolesteru“. Struktura. 7 (9): 1067–78. doi:10.1016 / S0969-2126 (99) 80174-9. PMID 10508780.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C a kol. (2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16". Hučení. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10,1093 / hmg / 10,4,339. PMID 11157797.
- Rulli A, Carli L, Romani R a kol. (2001). "Exprese glyoxalázy I a II v normálních tkáních a tkáních rakoviny prsu". Breast Cancer Res. Zacházet. 66 (1): 67–72. doi:10.1023 / A: 1010632919129. PMID 11368412. S2CID 10225506.
- Scirè A, Saccucci F, Bertoli E a kol. (2002). „Vliv kyselých fosfolipidů na strukturní vlastnosti rekombinantní cytosolické lidské glyoxalázy II“. Proteiny. 48 (1): 126–33. doi:10,1002 / prot. 10149. PMID 12012344.
- Mearini E, Romani R, Mearini L a kol. (2002). "Rozdílná exprese enzymů systému glyoxalázy u povrchových a invazivních karcinomů močového měchýře". Eur. J. Cancer. 38 (14): 1946–50. doi:10.1016 / S0959-8049 (02) 00236-8. PMID 12204678.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cordell PA, Futers TS, Grant PJ, Pease RJ (2004). „Gen lidské hydroxyacylglutathionhydrolázy (HAGH) kóduje cytosolickou i mitochondriální formu glyoxalázy II.“. J. Biol. Chem. 279 (27): 28653–61. doi:10,1074 / jbc.M403470200. PMID 15117945.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |