Guoping Feng - Guoping Feng
Guoping Feng | |
---|---|
narozený | Zhejiang, Čína |
Alma mater |
|
Známý jako | Živočišné modely psychiatrických onemocnění |
Ocenění | |
Vědecká kariéra | |
Pole | Neurobiologie |
Instituce | |
Doktorský poradce | Linda Hall |
Guoping Feng (čínština : 冯国平) je Čínsko-americký neuro vědec. Je profesorem neurovědy Poitras na McGovern Institute for Brain Research na Katedře mozkových a kognitivních věd v MIT[5][6] a člen Stanley Center for Psychiatric Research at Broad Institute. On je nejvíce pozoruhodný studiem synaptických mechanismů, které jsou základem psychiatrické onemocnění.[7] Kromě vývoje mnoha genetických zobrazovacích nástrojů pro studium molekulárních mechanismů v mozku,[8] generoval a charakterizoval modely hlodavců obsedantně kompulzivní porucha,[7][9] poruchy autistického spektra,[10] a schizofrenie.[11] Feng také ukázal, že některé autistické chování lze u dospělých myší korigovat manipulací s výrazem SHANK3 gen.[12]
Vzdělávání
Feng získal doktorát z SUNY Buffalo. Postdoktorandskou práci řídil v Lékařská fakulta Washingtonské univerzity.[13] Před vstupem do McGovern Institute v roce 2010 byl Feng členem fakulty v Duke University.[5] V současné době je profesorem neurologie pro Poitras a ředitelem modelových systémů a neurobiologie v Stanley Center for Psychiatric Research at Broad Institute.[5]
Výzkum
Feng studuje mutace postsynaptická hustota (PSD), proteinové lešení, které se stabilizuje receptory neurotransmiterů, umožňuje normální funkci synapse, a účastní se synaptická plasticita.[5] Ukázal, že mutace v SAPAP3, gen primárně exprimovaný v striatum, jsou spojeny s opakovaným chováním u myší, připomínajícím opakované chování pozorované u obsedantně kompulzivní porucha (OCD) a autismus. SAPAP3 'role v Parkinsonova choroba, a Huntingtonova choroba. Ukázal také, že mutace v SHANK3, spojený s Syndrom Phelan McDermid (PMS), vedou k symptomům podobným autismu, jako je opakované chování, senzorická hypercitlivost a sociální deficity u myší. V roce 2016 to Feng ukázal genová terapie obnovit normální stav SHANK3 funkce u dospělých myší by mohla zvrátit některé příznaky chování.[12]
Feng také studuje vzácně neurodevelopmentální poruchy jako Rettův syndrom a Williamsův syndrom. V roce 2018 Feng a kolega Robert Desimone obdržel opravný grant ve výši přes 2,3 milionu USD MECP2 mutace, které jsou příčinou Rettův syndrom.[14] V roce 2019 Feng a Zhigang He prokázal, že se zvyšuje myelinizace s drogou klemastin fumarát může u chybějících myší zvrátit deficity myelinu a příznaky hypersociability GTF2I, které lze přeložit na lidské pacienty.[15]
Ceny a vyznamenání
- Cena Beckman Young Investigator Award (2002)[1]
- Cena Hartwell Individual Biomedical Research Award, Hartwell Foundation (2008–2011)[3]
- McKnight Technological Innovations in Neuroscience Award, McKnight Foundation (2011–2012)[2]
- Gill Young Investigator Award, Gill Center for Biomolecular Science at Indiana University Bloomington (2012)[4][16]
- Zvolený člen, Americká akademie umění a věd (2019)[17]
Vybrané publikace
- Barak B, Zhang Z, Liu Y, Nir A, Trangle SS, Ennis M, Levandowski KM, Wang D, Quast K, Boulting GL, Li Y, Bayarsaihan D, He Z & Feng G.. (2019) Neuronální delece Gtf2i, spojený s Williamsovým syndromem, způsobuje změny chování a myelinu, které lze zachránit remyelinizačním lékem. Přírodní neurovědy.
- Mei Y, Monteiro P, Zhou Y, Kim J, Gao X, Fu Z, Feng G.. (2016) Obnova exprese Shank3 u dospělých zachrání selektivní autistické fenotypy. Příroda 530: 481–484
- Peça J, Feliciano C, Ting JT, Wang W, Wells MF, Venkatraman TN, CD Lascola, Fu Z, Feng G.. (2012) Shank3 mutantní myši vykazují autistické chování a striatální dysfunkci. Příroda 472: 437–442
- Welch JM, Lu J, Rodriguiz RM, Trotta NC, Peca J, Ding J-D, Feliciano C, Chen M, Adams JP, Luo J, Dudek SM, Weinberg RJ, Calakos N, Wetsel WC, Feng G.. (2007) Kortikostriatální synaptické defekty a chování podobné OCD u mutovaných myší SAPAP3. Příroda 448: 894–900
- Feng G. et al. (2000) Zobrazování neuronových podmnožin v transgenních myších vyjadřujících více spektrálních variant GFP. Neuron 28: 41–51
Reference
- ^ A b „Guoping Feng“. Nadace Arnolda a Mabel Beckmanové. Citováno 1. srpna 2018.
- ^ A b „Ocenění“. McKnight Foundation. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ A b „Zahajovací cena za spolupráci při biomedicínském výzkumu“. Hartwell Foundation. 18. srpna 2008. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ A b „Gill Center IU vyznamenává Huga J. Bellena a Guoping Fenga za úspěchy v neurovědě“. Indiana University.
- ^ A b C d „Guoping Feng“. McGovern Institute. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ „Feng, Guoping“. MIT BCS. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ A b „Guoping Feng“. Příroda. 448 (7156): xiii. 1. srpna 2007. doi:10.1038 / 7156xiiia.
- ^ „Vápník odhaluje spojení mezi neurony“.
- ^ „Gen spouští syndrom obsedantně kompulzivní poruchy podobný u myší“. 14. října 2015.
- ^ Vlk, Lauren K. (5. března 2012). „Vnitřní fungování autismu“. Chemické a technické novinky. ACS. 90 (10).
- ^ „Jak jeden gen přispívá ke dvěma chorobám“.
- ^ A b Osborne, Hannah (18. února 2016). „Autistické chování se u myší zvrátilo přepnutím genu Shank3 v dospělosti“. International Business Times. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ „Guoping Feng“. Široký institut. Červen 2015. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ Trust pro výzkum Rettova syndromu (23. ledna 2019). „Společnost Rett Syndrome Research Trust uděluje 10 milionů dolarů nejvýznamnějším vědcům ve snaze léčit ničivou neurologickou poruchu“. NBC 2. PRNewswire-PRWeb. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ Trafton, Anne (22. dubna 2019). „Neurovědy zvrátily některé behaviorální příznaky Williamsova syndromu“. McGovern Institute. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ „Předchozí oceněné Gill Center“. Gill Center, Indiana University. Citováno 22. dubna 2019.
- ^ „Guoping Feng zvolen na Americkou akademii umění a věd na rok 2019“. McGovern Institute. 17. dubna 2019. Citováno 22. dubna 2019.