Guaiol - Guaiol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-[(3S,5R,8S) -3,8-dimethyl-l, 2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-5-azulenyl] -2-propanol | |
| Ostatní jména Champacol, 5-Azulenemethanol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.007.003  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H26Ó | |
| Molární hmotnost | 222.372 g · mol−1 |
| Hustota | 0,961 g / ml |
| Bod tání | 92 ° C (198 ° F; 365 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Guaiol nebo champacol je organická sloučenina, a sesquiterpenoid alkohol nachází se v několika rostlinách, zejména v oleji z guaiacum a cypřiš borovice.[1] Je to krystalická pevná látka, která taje při 92 °C.[2] Guaiol je jedním z mnoha terpenů nalezených v konopí a je s ním spojován anxiolytikum aktivita.[3][4]
Reakce
Guaiol poskytuje při ošetření tmavě fialovou barvu elektrofilní bróm činidla.[5]
Viz také
Reference
- ^ Slovník Merriam-Webster.
- ^ Wolfram Alpha Guaiol
- ^ Hillig, Karl W (10.01.2004). "Chemotaxonomická analýza terpenoidových variací v konopí". Biochemická systematika a ekologie. 32 (10): 875–891. doi:10.1016 / j.bse.2004.04.004.
- ^ Kamal, Brishna S .; Kamal, Fatima; Lantela, Daniel E. (2018). „Konopí a úzkost fragmentace - systémový přístup k nalezení anxiolytického konopného chemotypu“. Frontiers in Neuroscience. 12. doi:10.3389 / fnins.2018.00730. PMC 6204402.
- ^ Waddell, TG; Arp, NW; Bodine, KD; Pagni, RM (2002). "Guaiolova barevná reakce". Planta Medica. 68 (10): 949–50. doi:10.1055 / s-2002-34931. PMID 12391567.
 | Tento článek o alkohol je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |