Glycin - Glycin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina 2- (4-hydroxyfenyl) aminooctová | |
| Ostatní jména N- (4-hydroxyfenyl) glycin kyselina p-hydroxyanilinooctová fotogen | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.165  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H9NE3 | |
| Molární hmotnost | 167,16 g / mol |
| Vzhled | hnědý prášek |
| Hustota | 1,411 g / ml |
| Bod tání | 244 ° C (471 ° F; 517 K) |
| Bod varu | 446,3 ° C (835,3 ° F; 719,5 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Glycinnebo N- (4-hydroxyfenyl) glycin je N-substituovaný p-aminofenol. Je to fotografický vývoj prostředek používaný v klasické černobílé barvě vývojář řešení.[2] To nesouvisí s aminokyselina glycin. Obvykle se charakterizuje jako tenké desky z bílého nebo stříbřitého prášku, ačkoli staré vzorky vypadají hnědé. Je těžko rozpustný ve vodě a většině organických rozpouštědel; je snadno rozpustný v zásadách a kyselinách.[3]
Glycin strukturně souvisí s 4-aminofenol a Metol. Dekarboxylací glycinu se získá Metol. Glycin má mírnější redukční potenciál než Metol. Oba vývojáři mají výrazně odlišný charakter. Glycin působí pomaleji, ale v řešení je mnohem déle trvající. Glycin se zřídka používá jako vyvolávací látka, hlavně proto, že je drahá. Ve své suché formě má také omezenou trvanlivost ve srovnání s Metol a Fenidon.
Glycin lze syntetizovat zpracováním p-aminofenol s kyselina chloroctová v rozpouštědle.
Glycin se používá v některých postupech analytické chemie.
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 4771.
- ^ Fotografické chemické popisy
- ^ Mitchell, Stephen C .; Waring, Rosemary H. (2000). „Aminofenoly“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_099. ISBN 978-3527306732.