Fenidon - Phenidone
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC L-fenyl-3-pyrazolidinon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.960  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H10N2Ó | |
| Molární hmotnost | 162.192 g · mol−1 |
| Vzhled | Křišťálové letáky nebo jehly |
| Bod tání | 121 ° C (250 ° F; 394 K) |
| 10 g / 100 ml při 100 ° C | |
| Rozpustnost v ethanol | 10 g / 100 ml (horký) |
| Rozpustnost v diethylether | prakticky nerozpustný |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Zdraví škodlivý při požití |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
| R-věty (zastaralý) | R20 R22 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Fenidon (L-fenyl-3-pyrazolidinon) je organická sloučenina který se primárně používá jako fotografický vývojář. Má pět až desetinásobek rozvojové síly jako Metol. Má také nízkou toxicitu a na rozdíl od některých jiných vývojářů nezpůsobuje dermatitida při kontaktu s kůží.[1]
Fenidon je ochranná známka společnosti Ilford pro tento materiál, který byl poprvé připraven v roce 1890. Až v roce 1940 objevil J. D. Kendall v laboratořích společnosti Ilford Limited snižování vlastnosti této sloučeniny. Velkovýroba se stala neproveditelnou až v roce 1951.[2]
Fenidon funguje jako redukční činidlo. Převádí se na N-fenyl-hydroxypyrazol:
Reakce fenidonu s bromidem stříbrným, jak se vyskytuje ve fotografickém vývoji
Příprava
Fenidon lze připravit zahřátím fenylhydrazin s Kyselina 3-chlorpropanová.[1]
Reference
- ^ A b Merck Index of Chemicals and Drugs, 9. vydání. monografie 7115
- ^ Karlheinz Keller a kol. "Fotografie" v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002 / 14356007.a20_001