Glycerol 2-fosfát - Glycerol 2-phosphate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,3-Dihydroxypropan-2-yldihydrogenfosfát | |
| Ostatní jména 1,2,3-propanetriol, 2- (dihydrogenfosforečnan) Glycerol 2-fosfát β-glycerofosfát β-fosfoglycerol BGP | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.037.465  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
| Pletivo | Beta-glycerofosforečná + kyselina |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C3H9Ó6P | |
| Molární hmotnost | 172.073 g · mol−1 |
| Související sloučeniny | |
Příbuzný organofosfáty | Glycerol 1-fosfát Glycerol 3-fosfát |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Glycerol 2-fosfát je ester kyseliny fosforečné z glycerol. To je více obyčejně známý jako β-glycerofosfát nebo BGP.
Aplikace
β-Glycerofosfát je klasický inhibitor serin-threonin fosfatázy. Často se používá v kombinaci s jinými inhibitory fosfatázy / proteázy k širokospektrální inhibici.[1][2]
β-Glycerofosfát se také používá k podpoře osteogenity diferenciace z kmenové buňky kostní dřeně in vitro.[3]
K pufru se používá β-glycerofosfát M17 média pro Lactococcus kultura v exprese rekombinantního proteinu.[4]
Poznámky
- ^ „hydrát sodné soli β-glycerofosfátu“. Sigma-Aldrich. Citováno 2018-05-30.
- ^ „Inhibitory proteázy a fosfatázy“. Thermo Fisher Scientific. Citováno 2018-05-30.
- ^ Langenbach & Handschel (2013). „Účinky dexamethasonu, kyseliny askorbové a β-glycerofosfátu na osteogenní diferenciaci kmenových buněk in vitro“. Výzkum a terapie kmenových buněk. 4 (5): 117. doi:10.1186 / scrt328. PMC 3854789. PMID 24073831.
- ^ Terzaghi a Sandine (1975). „Vylepšené médium pro mléčné streptokoky a jejich bakteriofágy“. Aplikovaná mikrobiologie. 29 (6): 807–813. PMC 187084. PMID 16350018.
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |