Galegine - Galegine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2- (3-methylbut-2-enyl) guanidin | |
Ostatní jména
| |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H13N3 | |
| Molární hmotnost | 127.191 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Galegine je toxický chemická sloučenina z kterého byl izolován Kozí rue (Galega officinalis).[1] Bylo také zjištěno, že je hlavní příčinou toxicity ostřice jedovatá (Schoenus asperocarpus).[2]
Galegin byl používán ve 20. letech 20. století jako farmaceutická léčba cukrovky;[3] kvůli jeho toxicitě však bylo jeho použití brzy nahrazeno vynikajícími alternativami. Výzkum založený na účincích galeginu nakonec vedl k vývoji metformin který se dnes používá k léčbě cukrovka typu 2.[3]
Viz také
Reference
- ^ Oldham, Michelle; Ransom, Corey V .; Ralphs, Michael H .; Gardner, Dale R. (2011). „Obsah galeginu v Goatsrue (Galega officinalis) se liší podle části rostliny a fáze fenologického růstu“. Weed Science. 59 (3): 349–352. doi:10.1614 / WS-D-10-00169.1.
- ^ Huxtable, C. R .; Dorling, P. R .; Colegate, S. M. (1993). "Identifikace galeginu, isoprenylguanidinu, jako toxického principu Schoenus asperocarpus (ostřice jedovatá)". Australský veterinární věstník. 70 (5): 169–71. doi:10.1111 / j.1751-0813.1993.tb06120.x. PMID 8343085.
- ^ A b Bailey, CJ; Day, C. (2004). "Metformin: jeho botanické pozadí". Praktická mezinárodní cukrovka. 21 (3): 115–117. doi:10,1002 / pdi.606.