Nitensidin D - Nitensidine D

Nitensidin D
Jména
	Název IUPAC (E) -2- (3,7-dimethylocta-2,6-dien-l-yl) guanidin
	Ostatní jména geranyl guanidin;
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL556739;
ChemSpider	24623230;
PubChem CID	45269644;
	InChI InChI = 1S / C11H21N3 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-14-11 (12) 13 / h5,7H, 4,6,8H2,1-3H3, (H4 12,13,14) / b10-7 + Klíč: WDTUVHUDPPUQMN-JXMROGBWSA-N;
	ÚSMĚVY CC (= CCC / C (= C / CN = C (N) N) / C) C.;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C11H21N3
Molární hmotnost	195.310 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Nitensidin D je toxický alkaloid přírodní produkt který byl izolován z listů jihoamerické luštěniny Pterogynové niteny.^[1]. Rovněž se předpokládá, že bude možným meziproduktem ve stále neznámé pozemské biosyntetické dráze založené na monoterpenu založené na tetrodotoxin.^[2]

Viz také

Galegine

Reference

^ Regasini, Luis Octávio; Castro-Gamboa, Ian; Silva, Dulce Helena Siqueira; Furlan, Maysa; Barreiro, Eliezer Jesus; Ferreira, Paulo Michel Pinheiro; Pessoa, Cláudia; Lotufo, Letícia Veras Costa; de Moraes, Manoel Odorico; Young, Maria Claudia Marx; Bolzani, Vanderlan da Silva (2009-03-27). "Cytotoxické guanidinové alkaloidy z Pterogyne nitens △". Journal of Natural Products. Americká chemická společnost (ACS). 72 (3): 473–476. doi:10.1021 / np800612x. ISSN 0163-3864.
^ Kudo, Yuta; Yotsu-Yamashita, Mari (2019-05-22). „Izolace a biologická aktivita 8-epitetrodotoxinu a struktura možného biosyntetického bočního produktu tetrodotoxinu, Cep-226A, z čolka Cynops ensicauda popei“. Journal of Natural Products. Americká chemická společnost (ACS). 82 (6): 1656–1663. doi:10.1021 / acs.jnatprod.9b00178. ISSN 0163-3864.

Tento chemie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Regasini_Castro-Gamboa_Silva_Furlan_pp._473–476-1] Regasini, Luis Octávio; Castro-Gamboa, Ian; Silva, Dulce Helena Siqueira; Furlan, Maysa; Barreiro, Eliezer Jesus; Ferreira, Paulo Michel Pinheiro; Pessoa, Cláudia; Lotufo, Letícia Veras Costa; de Moraes, Manoel Odorico; Young, Maria Claudia Marx; Bolzani, Vanderlan da Silva (2009-03-27). "Cytotoxické guanidinové alkaloidy z Pterogyne nitens △". Journal of Natural Products. Americká chemická společnost (ACS). 72 (3): 473–476. doi:10.1021 / np800612x. ISSN 0163-3864.

[Kudo_Yotsu-Yamashita_pp._1656–1663-2] Kudo, Yuta; Yotsu-Yamashita, Mari (2019-05-22). „Izolace a biologická aktivita 8-epitetrodotoxinu a struktura možného biosyntetického bočního produktu tetrodotoxinu, Cep-226A, z čolka Cynops ensicauda popei“. Journal of Natural Products. Americká chemická společnost (ACS). 82 (6): 1656–1663. doi:10.1021 / acs.jnatprod.9b00178. ISSN 0163-3864.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC (E) -2- (3,7-dimethylocta-2,6-dien-l-yl) guanidin
Ostatní jména geranyl guanidin
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL556739
ChemSpider	24623230
PubChem CID	45269644
InChI InChI = 1S / C11H21N3 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-14-11 (12) 13 / h5,7H, 4,6,8H2,1-3H3, (H4 12,13,14) / b10-7 + Klíč: WDTUVHUDPPUQMN-JXMROGBWSA-N
ÚSMĚVY CC (= CCC / C (= C / CN = C (N) N) / C) C.
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₁H₂₁N₃
Molární hmotnost	195.310 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu