GTPBP4 - GTPBP4

GTPBP4
Identifikátory
Aliasy	GTPBP4, CRFG, NGB, NOG1, protein vázající GTP 4
Externí ID	MGI: 1916487 HomoloGene: 7100 Genové karty: GTPBP4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	1,019,932 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 13 (myš)
Konec	8,996,083 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • Vazba GTP; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita GTPázy; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• cytoplazma; • Golgiho aparát; • ne membrána; • membrána; • jádro; • perinukleární oblast cytoplazmy; • buněčné jádro; • cytosol;
Biologický proces	• regulace aktivity cyklin-dependentního proteinu serin / threonin kináza; • ribozomální biogeneze; • negativní regulace adheze buněk k buňkám; • stabilizace bílkovin; • negativní regulace replikace DNA; • negativní regulace ubikvitinace bílkovin; • negativní regulace buněčné migrace; • diferenciace osteoblastů; • negativní regulace vazby kolagenu; • negativní regulace buněčné proliferace; • maturace LSU-rRNA z tricistronického přepisu rRNA (SSU-rRNA, 5,8S rRNA, LSU-rRNA);
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23560
	69237
	ENSG00000107937
	ENSMUSG00000021149
	Q9BZE4
	Q99ME9
	NM_012341
	NM_027000
	NP_036473
	NP_081276
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Nukleolární protein vázající GTP 1 je protein že u lidí je kódován GTPBP4 gen.^[5]^[6]

GTPasy fungují jako molekulární přepínače, které lze přepínat mezi dvěma stavy: aktivní, když je vázáno GTP, a neaktivní, když je vázáno GDP. „Aktivní“ obvykle znamená, že molekula funguje jako signál ke spuštění dalších událostí v buňce. Když se extracelulární ligand váže na a Receptor spojený s G proteinem, receptor mění svou konformaci a zapíná trimerní G proteiny, které se s ním spojují tím, že způsobí, že vyhodí svůj GDP a nahradí jej GTP. Přepínač je vypnutý, když G protein hydrolyzuje svůj vlastní vázaný GTP a převádí jej zpět na GDP. Ale dříve, než k tomu dojde, aktivní protein má příležitost difundovat od receptoru a doručovat své poselství po delší dobu svému cíli po proudu.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107937 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021149 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Laping NJ, Olson BA, Zhu Y (duben 2001). „Identifikace nového jaderného proteinu vázajícího guanosin trifosfát odlišně exprimovaného při onemocnění ledvin“. J Am Soc Nephrol. 12 (5): 883–90. PMID 11316846.
^ ^A ^b „Entrez Gene: GTPBP4 GTP binding protein 4“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). "Funkční proteomická analýza lidského nukleolu". Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–9. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Lee H, Kim D, Dan HC a kol. (2007). „Identifikace a charakterizace předpokládaného supresoru nádoru NGB, proteinu vázajícího GTP, který interaguje s proteinem neurofibromatózy 2“. Mol. Buňka. Biol. 27 (6): 2103–19. doi:10.1128 / MCB.00572-06. PMC 1820506. PMID 17210637.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107937 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021149 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11316846-5] Laping NJ, Olson BA, Zhu Y (duben 2001). „Identifikace nového jaderného proteinu vázajícího guanosin trifosfát odlišně exprimovaného při onemocnění ledvin“. J Am Soc Nephrol. 12 (5): 883–90. PMID 11316846.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: GTPBP4 GTP binding protein 4“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]