GTPBP1 - GTPBP1
GTP-vazebný protein 1 je protein že u lidí je kódován GTPBP1 gen.[5][6]
Tento gen je nadregulován interferon-gama a kóduje protein, který je členem rodiny AGP11 / GTPBP1 proteinů vázajících GTP. Strukturálně podobný protein byl nalezen v myši kde narušení genu pro tento protein nebylo pozorovatelné fenotyp.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100226 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042535 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Senju S, Nishimura Y (duben 1997). „Identifikace lidského a myšího GP-1, domnělého člena nové rodiny G-proteinů“. Biochem Biophys Res Commun. 231 (2): 360–4. doi:10.1006 / bbrc.1997.6103. PMID 9070279.
- ^ A b „Entrez Gene: GTPBP1 GTP binding protein 1“.
Další čtení
- Goretzki L, Mueller BM (1999). „Protein související s receptorem lipoproteinů s nízkou hustotou (LRP) interaguje s proteinem vázajícím GTP“. Biochem. J. 336 (2): 381–6. doi:10.1042 / bj3360381. PMC 1219882. PMID 9820815.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. Bibcode:1999 Natur.402..489D. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Kudo H, Senju S, Mitsuya H, Nishimura Y (2000). „Myší a lidský GTPBP2, nově identifikovaní členové rodiny GP-1 GTPázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 272 (2): 456–65. doi:10,1006 / bbrc.2000.2763. PMID 10833435.
- Senju S, Iyama K, Kudo H a kol. (2000). „Imunocytochemické analýzy a cílené narušení GTPBP1 genem“. Mol. Buňka. Biol. 20 (17): 6195–200. doi:10.1128 / MCB.20.17.6195-6200.2000. PMC 86094. PMID 10938096.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). "Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách". Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |