Golgin podčeleď Člen 1 je protein že u lidí je kódován GOLGA1gen.[5][6]
Golgiho aparát, který se podílí na glykosylaci a transportu proteinů a lipidů v sekreční cestě, se skládá z řady naskládaných cisteren (zploštělé membránové vaky). Interakce mezi Golgi a mikrotubuly jsou považovány za důležité pro reorganizaci Golgiho po fragmentaci během mitózy. Golginy jsou rodina proteinů, jejichž členem je protein kódovaný tímto genem, které jsou lokalizovány v Golgi. Tento kódovaný protein je spojen se Sjogrenovým syndromem.[6]
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). "Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID14702039. S2CID21903526.
Lock JG, Hammond LA, Houghton F a kol. (2006). „Transport E-kadherinu ze sítě trans-Golgi v tubulovesikulárních nosičích je selektivně regulován pomocí golginu-97“. Provoz. 6 (12): 1142–56. doi:10.1111 / j.1600-0854.2005.00349.x. PMID16262725. S2CID32851401.