GMEB2 - GMEB2

GMEB2
Identifikátory
Aliasy	GMEB2, P79PIF, PIF79, GMEB-2, protein vázající modulační prvek glukokortikoidů 2
Externí ID	OMIM: 607451 MGI: 2652836 HomoloGene: 8228 Genové karty: GMEB2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 20 (lidský)
Konec	63,627,101 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 2 (myš)
Konec	181,288,035 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0000980 RNA polymeráza II cis-regulační oblast sekvenčně specifická vazba DNA; • Vazba DNA; • GO: Aktivita transkripčního koaktivátoru 0001105; • vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma; • cytoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • regulace transkripce, DNA-šablony; • transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • transkripce, chráněná DNA; • pozitivní regulace transkripce templátované nukleovou kyselinou;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26205
	229004
	ENSG00000101216
	ENSMUSG00000038705
	Q9UKD1
	P58929
	NM_012384
	NM_198169
	NP_036516
	NP_937812
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Glukokortikoidový modulační prvek vázající protein 2 je protein že u lidí je kódován GMEB2 gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen je členem rodiny genů KDWK. Produkt tohoto genu se asociuje s proteinem GMEB1 a komplex je nezbytný pro replikaci parvovirové DNA. Studie krysího homologu implikuje roli tohoto genu v modulaci transaktivace glukokortikoidovým receptorem navázaným na glukokortikoidové reakční prvky. Zdá se, že tento gen používá více polyadenylačních míst.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101216 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038705 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Christensen J, Cotmore SF, Tattersall P (listopad 1999). „Dva noví členové nově vznikající rodiny KDWK kombinatorických transkripčních modulátorů se váží jako heterodimer na flexibilně rozmístěné poloviční weby PuCGPy“. Mol Cell Biol. 19 (11): 7741–50. doi:10.1128 / MCB.19.11.7741. PMC 84824. PMID 10523663.
^ Burnett E, Christensen J, Tattersall P (prosinec 2001). „Konsenzuální motiv rozpoznávání DNA pro dva transkripční faktory KDWK identifikuje příbuzná vazebná místa citlivá na flexibilní délku CpG-methylace u většiny lidských promotorů“. J Mol Biol. 314 (5): 1029–39. doi:10,1006 / jmbi.2000.5198. PMID 11743720.
^ ^A ^b „Entrez Gene: GMEB2 glukokortikoidový modulační prvek vázající protein 2“.

Další čtení

Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (5): 337–45. doi:10.1093 / dnares / 6.5.337. PMID 10574462.
Kaul S, Blackford JA, Chen J a kol. (2000). "Vlastnosti glukokortikoidových modulačních prvků vázajících proteiny GMEB-1 a -2: potenciální nové modifikátory transaktivace glukokortikoidových receptorů a členové rodiny proteinů KDWK". Mol. Endokrinol. 14 (7): 1010–27. doi:10.1210 / me.14.7.1010. PMID 10894151.
Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
Kaul S, Blackford JA, Cho S, Simons SS (2002). „Ubc9 je nový modulátor indukčních vlastností glukokortikoidových receptorů“. J. Biol. Chem. 277 (15): 12541–9. doi:10,1074 / jbc.M112330200. PMID 11812797.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.

Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000101216 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038705 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10523663-5] Christensen J, Cotmore SF, Tattersall P (listopad 1999). „Dva noví členové nově vznikající rodiny KDWK kombinatorických transkripčních modulátorů se váží jako heterodimer na flexibilně rozmístěné poloviční weby PuCGPy“. Mol Cell Biol. 19 (11): 7741–50. doi:10.1128 / MCB.19.11.7741. PMC 84824. PMID 10523663.

[pmid11743720-6] Burnett E, Christensen J, Tattersall P (prosinec 2001). „Konsenzuální motiv rozpoznávání DNA pro dva transkripční faktory KDWK identifikuje příbuzná vazebná místa citlivá na flexibilní délku CpG-methylace u většiny lidských promotorů“. J Mol Biol. 314 (5): 1029–39. doi:10,1006 / jmbi.2000.5198. PMID 11743720.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: GMEB2 glukokortikoidový modulační prvek vázající protein 2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]