GDI2 - GDI2
Rab GDP disociační inhibitor beta je protein že u lidí je kódován GDI2 gen.[4][5]
HDP inhibitory disociace jsou proteiny, které regulují výměnnou reakci GDP-GTP členů rodiny rab, malé proteiny vázající GTP nadrodiny ras, které se účastní vezikulárního obchodování molekuly mezi buněčnými organelami. GDI zpomalují rychlost disociace HDP od rab proteiny a uvolní GDP z membránově vázaných králíků. GDI2 je všudypřítomně vyjádřen. Gen GDI2 obsahuje mnoho opakujících se prvků, což naznačuje, že může být náchylný k přeuspořádání inverze / delece.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000057608 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sedláček Z, Munstermann E, Mincheva A, Lichter P, Poustka A (únor 1998). „Lidský rab GDI beta gen s dlouhými introny bohatými na retroposon se mapuje na 10p15 a jeho pseudogen na 7p11-p13“. Mamm genom. 9 (1): 78–80. doi:10,1007 / s003359900685. PMID 9434952. S2CID 36441100.
- ^ A b "Entrez Gene: GDI2 GDP disociation inhibitor 2".
Další čtení
- Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Shisheva A, Südhof TC, český poslanec (1994). "Klonování, charakterizace a exprese nové izoformy inhibitoru GDP disociace z kosterního svalu". Mol. Buňka. Biol. 14 (5): 3459–68. doi:10,1128 / mcb.14.5.3459. PMC 358710. PMID 7513052.
- Bächner D, Sedlacek Z, Korn B a kol. (1995). "Expresní vzorce dvou lidských genů kódujících různé rab GDP-disociační inhibitory (GDI), extrémně konzervované proteiny zapojené do buněčného transportu". Hučení. Mol. Genet. 4 (4): 701–8. doi:10,1093 / hmg / 4,4,701. PMID 7543319.
- Nishimura N, Goji J, Nakamura H a kol. (1995). "Klonování mozkové izoformy lidského Rab GDI a jeho exprese v buněčných liniích lidského neuroblastomu a ve vzorcích nádorů". Cancer Res. 55 (22): 5445–50. PMID 7585614.
- Shisheva A, Buxton J, český poslanec (1994). "Diferenciální intracelulární lokalizace izoforem inhibitoru GDP disociace. Inzulínově závislá redistribuce GDP disociačního inhibitoru-2 v 3T3-L1 adipocytech". J. Biol. Chem. 269 (39): 23865–8. PMID 7929030.
- Shisheva A, Doxsey SJ, Buxton JM, český poslanec (1996). "Pericentriolární cílení izoformy 2 inhibitoru disociace GDP". Eur. J. Cell Biol. 68 (2): 143–58. PMID 8575461.
- Shisheva A, Chinni SR, DeMarco C (1999). „Obecná role inhibitoru disociace GDP 2 v membránovém uvolňování proteinů Rab: modulace jeho funkčních interakcí strukturálními modifikacemi in vitro a in vivo“. Biochemie. 38 (36): 11711–21. doi:10.1021 / bi990200r. PMID 10512627.
- Caillol N, Pasqualini E, Lloubes R, Lombardo D (2000). „Poškození sekrece lipázy závislé na žlučové soli v lidských pankreatických nádorových buňkách SOJ-6“. J. Cell. Biochem. 79 (4): 628–47. doi:10.1002 / 1097-4644 (20001215) 79: 4 <628 :: AID-JCB120> 3.0.CO; 2-T. PMID 10996854.
- Weitzdoerfer R, Stolzlechner D, Dierssen M a kol. (2002). "Snížení nukleosiddifosfátkinázy B, Rab GDP-disociační inhibitor beta a histidinová triáda nukleotid vázající protein v mozku fetálního Downova syndromu". J. Neural Transm. Suppl. (61): 347–59. doi:10.1007/978-3-7091-6262-0_29. ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771757.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Shin BK, Wang H, Yim AM a kol. (2003). „Globální profilování proteomu buněčného povrchu rakovinných buněk odkrývá nadbytek proteinů s chaperonovou funkcí“. J. Biol. Chem. 278 (9): 7607–16. doi:10,1074 / jbc.M210455200. PMID 12493773.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Theodorescu D, Sapinoso LM, Conaway MR a kol. (2004). „Snížená exprese potlačujícího metastázy RhoGDI2 je spojena se sníženým přežitím u pacientů s rakovinou močového měchýře“. Clin. Cancer Res. 10 (11): 3800–6. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-03-0653. PMID 15173088.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Bruneel A, Labas V, Mailloux A a kol. (2006). „Proteomika lidských endoteliálních buněk z pupečníkové žíly aplikovaná na apoptózu vyvolanou etoposidem“. Proteomika. 5 (15): 3876–84. doi:10.1002 / pmic.200401239. PMID 16130169. S2CID 26007149.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Hu LD, Zou HF, Zhan SX, Cao KM (2007). „Dvoufázová exprese RhoGDI2 v progresi rakoviny prsu a její negativní vztah k metastázám v lymfatických uzlinách“. Oncol. Rep. 17 (6): 1383–9. doi:10.3892 / nebo 17.6.1383. PMID 17487395.
- Sun ZL, Zhu Y, Wang FQ a kol. (2007). „Sérová proteomická analýza karcinomu pankreatu pro identifikaci potenciálních biomarkerů rakoviny“. Biochim. Biophys. Acta. 1774 (6): 764–71. doi:10.1016 / j.bbapap.2007.04.001. PMID 17507299.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |