GCNT1 - GCNT1
Beta-1,3-galaktosyl-O-glykosyl-glykoprotein beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferáza je enzym že u lidí je kódován GCNT1 gen.[5][6][7]
Tento gen je členem beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferáza genová rodina. Je nezbytný pro tvorbu Gal Gal 1-c (GlcNAc beta 1-6) GalNAc struktur a jádra 2 O-glykanové větve. Gen kódující tento enzym byl původně mapován na 9q21, ale později byl lokalizován na 9q13. Bylo identifikováno několik alternativně sestřižených variant kódujících stejný protein.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000187210 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038843 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bierhuizen MF, Mattei MG, Fukuda M (duben 1993). "Exprese vývojového I antigenu klonovanou lidskou cDNA kódující člen rodiny genů beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferázy". Genes Dev. 7 (3): 468–78. doi:10,1101 / gad.7.3.468. PMID 8449405.
- ^ Yeh JC, Ong E, Fukuda M (březen 1999). "Molekulární klonování a exprese nové beta-1, 6-N-acetylglukosaminyltransferázy, která tvoří jádro 2, jádro 4 a I větve". J Biol Chem. 274 (5): 3215–21. doi:10.1074 / jbc.274.5.3215. PMID 9915862.
- ^ A b „Entrez Gene: GCNT1 glukosaminyl (N-acetyl) transferáza 1, jádro 2 (beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferáza)“.
Další čtení
- Bierhuizen MF, Fukuda M (1992). "Expresní klonování cDNA kódující UDP-GlcNAc: Gal beta 1-3-GalNAc-R (GlcNAc na GalNAc) beta 1-6GlcNAc transferázu genovým přenosem do CHO buněk exprimujících polyom velký nádorový antigen". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 89 (19): 9326–330. doi:10.1073 / pnas.89.19.9326. PMC 50119. PMID 1329093.
- Bierhuizen MF, Maemura K, Kudo S, Fukuda M (1995). "Genomická organizace jádra 2 a I rozvětvující beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferázy. Důsledky pro vývoj rodiny genů beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferázy". Glykobiologie. 5 (4): 417–25. doi:10.1093 / glycob / 5.4.417. PMID 7579796.
- Skrincosky D, Kain R, El-Battari A a kol. (1997). „Pozměněná Golgiho lokalizace jádra 2 beta-1,6-N-acetylglukosaminyltransferázy vede ke snížené syntéze rozvětvených O-glykanů“. J. Biol. Chem. 272 (36): 22695–702. doi:10.1074 / jbc.272.36.22695. PMID 9278427.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Beum PV, Bastola DR, Cheng PW (2003). „Biosyntéza mucinu: epidermální růstový faktor downregulates enzymy jádra 2 v buněčné linii adenokarcinomu lidských dýchacích cest“. Dopoledne. J. Respir. Cell Mol. Biol. 29 (1): 48–56. doi:10.1165 / rcmb.2002-0147OC. PMID 12600830.
- Falkenberg VR, Alvarez K, Roman C, Fregien N (2004). "Vícenásobná iniciace transkripce a alternativní sestřih v 5 'nepřekládané oblasti jádra 2 beta1-6 N-acetylglukosaminyltransferázy I genu". Glykobiologie. 13 (6): 411–8. doi:10.1093 / glycob / cwg039. PMID 12626388.
- Chibber R, Ben-Mahmud BM, Mann GE a kol. (2003). „Proteinkináza C beta2-dependentní fosforylace jádra 2 GlcNAc-T podporuje adhezi leukocytů a endoteliálních buněk: mechanismus, který je základem kapilární okluze u diabetické retinopatie“. Cukrovka. 52 (6): 1519–27. doi:10 2337 / cukrovka. 52.6.1519. PMID 12765965.
- Smith MJ, Smith BR, Lawrence MB, Snapp KR (2004). „Funkční analýza kombinované úlohy O-vázaného větvícího se enzymu jádra 2 beta1-6-N-glukosaminyltransferázy a dimerizace P-selektinového glykoproteinového ligandu-1 při navádění na P-selektin“. J. Biol. Chem. 279 (21): 21984–91. doi:10,1074 / jbc.M402731200. PMID 15026421.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových oblastech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Kikuchi J, Shinohara H, Nonomura C a kol. (2005). „Ne jádro 2 beta 1,6-N-acetylglukosaminyltransferáza-2 nebo -3, ale -1 reguluje expresi sialyl-Lewis x v lidských prekurzorových B buňkách“. Glykobiologie. 15 (3): 271–80. doi:10.1093 / glycob / cwi005. PMID 15483269.
- Beum PV, Basma H, Bastola DR, Cheng PW (2005). „Biosyntéza mucinu: upregulace jádra 2 beta 1,6 N-acetylglukosaminyltransferázy kyselinou retinovou a Th2 cytokiny v buněčné linii epitelu lidských dýchacích cest“. Dopoledne. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 288 (1): L116–24. doi:10.1152 / ajplung.00370.2003. PMID 15591039.
- Wang L, Mitoma J, Tsuchiya N a kol. (2005). „A / G polymorfismus genu větvícího se enzymu jádra 2 je spojen s rakovinou prostaty“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 331 (4): 958–63. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.04.022. PMID 15882971.
- Prorok-Hamon M, Notel F, Mathieu S a kol. (2006). „N-glykany core2 beta (1,6) -N-acetylglukosaminyltransferázy-I (C2GnT-I), ale ne ty alfa (1,3) -fukosyltransferázy-VII (FucT-VII), jsou potřebné pro syntézu funkčního P -selektinový glykoproteinový ligand-1 (PSGL-1): účinky na vazbu P-, L- a E-selektinu ". Biochem. J. 391 (Pt 3): 491–502. doi:10.1042 / BJ20050344. PMC 1276950. PMID 15926890.
- Hagisawa S, Ohyama C, Takahashi T a kol. (2006). „Exprese jádra 2 beta1,6-N-acetylglukosaminyltransferázy usnadňuje progresi rakoviny prostaty“. Glykobiologie. 15 (10): 1016–24. doi:10.1093 / glycob / cwi086. PMID 15932919.
- Kikuchi J, Ozaki H, Nonomura C a kol. (2005). „Transfekce antisense jádra 2 beta1,6-N-acetylglukosaminyltransferáza-1 cDNA potlačuje expresi ligandu selektinu a tkáňovou infiltraci buněk leukémie prekurzorů B-buněk“. Leukémie. 19 (11): 1934–40. doi:10.1038 / sj.leu.2403951. PMID 16179912.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Cabrera PV, Amano M, Mitoma J a kol. (2006). „Haploinsufficience C2GnT-I glykosyltransferázy činí buňky T lymfomu rezistentní vůči buněčné smrti“. Krev. 108 (7): 2399–406. doi:10.1182 / krev-2006-04-018556. PMC 1895562. PMID 16778138.
- Julien S, Grimshaw MJ, Sutton-Smith M a kol. (2007). „Sialyl-Lewis (x) na P-selektinovém glykoproteinovém ligandu-1 je regulován během diferenciace a zrání dendritických buněk: mechanismus zahrnující glykosyltransferázy C2GnT1 a ST3Gal I.“ J. Immunol. 179 (9): 5701–10. doi:10,4049 / jimmunol. 179,9,5701. PMID 17947642.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |