GCAT - GCAT

GCAT
Identifikátory
Aliasy	GCAT, KBL, glycin C-acetyltransferáza
Externí ID	OMIM: 607422 MGI: 1349389 HomoloGene: 8475 Genové karty: GCAT
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 22 (lidský)
Konec	37,817,176 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita glycinu C-acetyltransferázy; • aktivita transferázy; • vazba pyridoxal fosfátu; • aktivita transferázy, přenos acylových skupin; • katalytická aktivita;
Buněčná složka	• mitochondrie; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • jaderná skvrna; • mitochondriální vnitřní membrána;
Biologický proces	• buněčný metabolismus aminokyselin; • metabolismus; • biosyntetický proces; • threoninový katabolický proces; • L-threoninový katabolický proces na glycin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23464
	26912
	ENSG00000100116
	ENSMUSG00000006378
	O75600
	O88986
	NM_001171690; NM_014291
	NM_001161712; NM_013847
	NP_001165161; NP_055106
	NP_001155184; NP_038875
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Glycin C-acetyltransferáza je protein že u lidí je kódován GCAT gen.^[4]

Funkce

Degradace L-threonin na glycin sestává ze dvoukrokové biochemické dráhy zahrnující enzymy L-threonin dehydrogenáza a 2-amino-3-ketobutyrát koenzym A ligáza. L-threonin se nejprve převede na 2-amino-3-ketobutyrát pomocí L-threonin dehydrogenázy. Tento gen kóduje druhý enzym v této dráze, který pak katalyzuje reakci mezi 2-amino-3-ketobutyrát a koenzym A za vzniku glycinu a acetyl-CoA. Kódovaný enzym je považován za třídu II pyridoxal-fosfát -závislá aminotransferáza. Alternativní sestřih vede k několika variantám přepisu. A pseudogen tohoto genu se nachází na chromozomu 14.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100116 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: Glycine C-acetyltransferase“.

Další čtení

Jacquot C, Lanco X, Carbonnelle D, Sevestre O, Tomasoni C, Briad G, Juget M, Roussis V, Roussakis C (2002). „Vliv čtyř genů (ALDH1, NRF1, JAM a KBL) na zastavení proliferace v nemalobuněčné linii bronchopulmonálního karcinomu“. Protinádorový výzkum. 22 (4): 2229–35. PMID 12174908.
Tressel T, Thompson R, Zieske LR, Menendez MI, Davis L (prosinec 1986). "Interakce mezi L-threonin dehydrogenázou a aminoaceton syntetázou a mechanismem produkce aminoacetonu". The Journal of Biological Chemistry. 261 (35): 16428–37. PMID 3536927.
Edgar AJ, Polak JM (březen 2000). „Molekulární klonování cDNA lidské a myší 2-amino-3-ketobutyrátové koenzym A ligázy“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 267 (6): 1805–12. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01175.x. PMID 10712613.
Hashizume, O., Ohnishi, S., Mito, T., Shimizu, A., Iashikawa, K., Nakada, K., ... & Hayashi, J. I. (2015). „Epigenetická regulace genů GCAT a SHMT2 s nukleárním kódem uděluje lidské mitochondriální respirační vady spojené s věkem“. Vědecké zprávy. 5 (10434). doi:10.1038 / srep10434. PMC 5377050.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100116 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-4] „Entrez Gene: Glycine C-acetyltransferase“.

[1]

[2]

[3]

[4]