GAS2 - GAS2
Protein specifický pro zastavení růstu 2 je protein že u lidí je kódován GAS2 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je a kaspáza-3 substrát, který hraje roli při regulaci mikrofilament a buňka změny tvaru během apoptóza. Může také modulovat náchylnost buněk k p53 -závislá apoptóza inhibicí calpain aktivita. Dva alternativně spojené varianty přepisu kódující stejný protein byly pro tento gen popsány.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000148935 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030498 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Collavin L, Buzzai M, Saccone S, Bernard L, Federico C, DellaValle G, Brancolini C, Schneider C (červen 1998). "charakterizace cDNA a mapování chromozomů lidského genu GAS2". Genomika. 48 (2): 265–9. doi:10.1006 / geno.1997.5172. PMID 9521882.
- ^ A b „Entrez Gene: GAS2 specific aretation specific 2“.
Další čtení
- Olson RE, Morello JA, Kieff ED (1975). "Antibiotická léčba orálních anaerobních infekcí". Journal of Oral Surgery. 33 (8): 619–21. PMID 1056466.
- Brancolini C, Bottega S, Schneider C (1992). „Gas2, protein specifický pro zastavení růstu, je součástí systému sítě mikrofilamentů“. J. Cell Biol. 117 (6): 1251–61. doi:10.1083 / jcb.117.6.1251. PMC 2289493. PMID 1607387.
- Schneider C, King RM, Philipson L (1988). "Geny specificky exprimované při zastavení růstu buněk savců". Buňka. 54 (6): 787–93. doi:10.1016 / S0092-8674 (88) 91065-3. PMID 3409319. S2CID 37196421.
- Sgorbissa A, Benetti R, Marzinotto S a kol. (2000). „Kaspáza-3 a kaspáza-7, ale ne kaspáza-6 štěpí Gas2 in vitro: důsledky pro reorganizaci mikrofilamentů během apoptózy“. J. Cell Sci. 112 (23): 4475–82. PMID 10564664.
- Benetti R, Del Sal G, Monte M a kol. (2001). „Smrtný substrát Gas2 váže m-kalpain a zvyšuje náchylnost k apoptóze závislé na p53“. EMBO J.. 20 (11): 2702–14. doi:10.1093 / emboj / 20.11.2702. PMC 125501. PMID 11387205.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Tsutsumi S, Kamata N, Vokes TJ a kol. (2004). „Nový gen kódující domnělý transmembránový protein je mutován v gnathodiaphyseal dysplasia (GDD)“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 74 (6): 1255–61. doi:10.1086/421527. PMC 1182089. PMID 15124103.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Benetti R, Copetti T, Dell'Orso S a kol. (2005). „Systém calpain je zapojen do konstitutivní regulace signálních funkcí beta-kateninu“. J. Biol. Chem. 280 (23): 22070–80. doi:10,1074 / jbc.M501810200. PMID 15817486.
Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |