GARNL1 - GARNL1
GTPase-aktivující Rap / Ran-GAP doména podobná 1 je enzym že u lidí je kódován RALGAPA1 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174373 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021027 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Shirakawa R, Fukai S, Kawato M, Higashi T, Kondo H, Ikeda T, Nakayama E, Okawa K, Nureki O, Kimura T, Kita T, Horiuchi H (srpen 2009). „Komplexy podobné komplexu potlačujícím nádor tuberózní sklerózy fungují jako proteiny aktivující GTPázu pro Ral GTPasy“. J Biol Chem. 284 (32): 21580–8. doi:10.1074 / jbc.M109.012112. PMC 2755882. PMID 19520869.
- ^ „Entrez Gene: GARNL1 GTPase aktivující doménu typu Rap / RanGAP jako 1“.
Další čtení
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- Heng JI, Tan SS (2003). „Klonování a charakterizace GRIPE, nového interagujícího partnera transkripčního faktoru E12 při vývoji předního mozku myší“. J. Biol. Chem. 277 (45): 43152–9. doi:10,1074 / jbc.M204858200. PMID 12200424.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Swaminathan S, Kiendl F, Körner R a kol. (2004). „RanGAP1 * SUMO1 je fosforylován na počátku mitózy a po demontáži NPC zůstává spojen s RanBP2“. J. Cell Biol. 164 (7): 965–71. doi:10.1083 / jcb.200309126. PMC 2172064. PMID 15037602.
- Fortna A, Kim Y, MacLaren E a kol. (2006). „Duplikace a ztráta genů specifických pro daný rod v evoluci člověka a lidoopů“. PLoS Biol. 2 (7): E207. doi:10.1371 / journal.pbio.0020207. PMC 449870. PMID 15252450.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Schwarzbraun T, Vincent JB, Schumacher A a kol. (2005). „Klonování, genomová struktura a profily exprese TULIP1 (GARNL1), mozkem exprimovaného kandidátního genu pro neurologické fenotypy spojené s 14q13 a jeho myšího homologu“. Genomika. 84 (3): 577–86. doi:10.1016 / j.ygeno.2004.04.013. PMID 15498464.
- Schmid EM, Ford MG, Burtey A a kol. (2007). „Role AP2 β-Appendage Hub při náboru partnerů pro montáž vezikul s povlakem Clathrin“. PLoS Biol. 4 (9): e262. doi:10.1371 / journal.pbio.0040262. PMC 1540706. PMID 16903783.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |