Frederick Parkes Weber - Frederick Parkes Weber
Frederick Parkes Weber (8. května 1863 - 2. června 1962) byl Angličan dermatolog kdo praktikoval medicínu v Londýn. Jeho otec, pane Hermann David Weber (1823–1918) byl osobním lékařem Královna Viktorie.
Pozadí
Weber byl vzděláván v Charterhouse a Trinity College, Cambridge. Následně studoval medicínu na Nemocnice svatého Bartoloměje a do zahraničí na Vídeň a Paříž.
Kariéra
Po návratu do Anglie pracoval (od roku 1894) v Německá nemocnice, Dalston (Londýn), později se stal Domácí lékař a domácí chirurg v nemocnici svatého Bartoloměje. Následně byl domácím lékařem v Bromptonská nemocnice and Physician ve společnosti Nemocnice Mount Vernon.[1]
Weber přispěl přes 1200 lékařských článků a napsal 23 knih po dobu 50 let. V roce 1922 vydal spolu se svou manželkou filozofický lékařský svazek s názvem „Aspekty smrti a související aspekty života v umění, epigramu a poezii“. Weber byl úžasným deskriptorem nových a jedinečných dermatologických termínů. Komplexní sbírku Weberových dokumentů uchovává Londýn Wellcome Library.[2]
Hobby
Spolu se svým otcem byl Weber vášnivým sběratelem mincí; jejich numismatická sbírka byl darován na několik míst, například Bostonská lékařská knihovna, britské muzeum, Bodleian knihovna v Oxfordu a Fitzwilliam College v Cambridge. Byl dlouholetým členem Královská numismatická společnost, která dodnes uděluje Cena Parkese Webera.
Podmínky
Jeho jméno je přičítáno několika poruchám, jako jsou:
- Klippel – Trénaunay – Weberův syndrom: Vzácný syndrom charakterizovaný zvětšením žil a tepen, hypertrofií končetin a malformacemi kapilár. Pojmenováno Maurice Klippel a Paul Trénaunay.
- (Pfeifer–)Weber – křesťanská nemoc: Kožní onemocnění charakterizované horečkou a panikulitida s atrofií podkožní tukové vrstvy kůže.[3] Pojmenováno Victor Pfeifer a Henry Asbury Christian.
- Osler – Weber – Renduova choroba: Syndrom charakterizovaný malými zvětšenými krevními cévami v blízkosti povrchu kůže (telangiektázie ), stejně jako ústní, nosní a gastrointestinální sliznice. Pojmenováno Henri Jules Louis Marie Rendu a William Osler.[4]
- Sturge-Weberův syndrom: Vrozená porucha postihující mozek, kůži a oči.[5] V roce 1922 Weber ohlásil první radiologické příznaky atrofie mozku u této nemoci.[6][7] Pojmenováno William Allen Sturge.[8]
- Weber – Cockaynův syndrom: Forma epidermolysis bullosa. Pojmenováno Edward Alfred Cockayne.
- Syndrom Parkes Weber: Vzácný vrozený vaskulární malformace.
Reference
- ^ „Weber, Frederic Parkes (WBR882FP)“. Databáze absolventů Cambridge. Univerzita v Cambridge.
- ^ Lesley A. Hall: Ilustrace z knihovny Wellcome. „Pozoruhodná sbírka“: Papíry Fredericka Parkese Webera FRCP 1863–1962. V: Zdravotní historie 45/4 (2001), str. 523–532.
- ^ Weber, F. Parkes (červenec 1925). "Případ recidivující netečné nodulární panikulitidy, vykazující fagocytózu podkožních tukových buněk makrofágy. *". British Journal of Dermatology. 37 (7): 301–311. doi:10.1111 / j.1365-2133.1925.tb10003.x.
- ^ Fuchizaki U, Miyamori H, Kitagawa S, Kaneko S, Kobayashi K (listopad 2003). „Dědičná hemoragická telangiektázie (Rendu – Osler – Weberova choroba)“. Lanceta. 362 (9394): 1490–4. doi:10.1016 / S0140-6736 (03) 14696-X. PMID 14602446.
- ^ Thomas-Sohl, Kristin A; Vaslow, Dale F; Maria, Bernard L (květen 2004). „Sturge-Weberův syndrom: recenze“. Dětská neurologie. 30 (5): 303–310. doi:10.1016 / j.pediatrneurol.2003.12.015. PMID 15165630.
- ^ synd / 1764 na Kdo to pojmenoval?
- ^ Weber FP (1922). „Pravostranná hemi-hypertrofie vyplývající z pravostranné vrozené spastické hemiplegie s chorobným stavem levé strany mozku, odhalená radiogramy“. Journal of Neurology and Psychopathology. Londýn. 3: 134–9.
- ^ Sturge WA (1879). "Případ částečné epilepsie, zjevně v důsledku léze jednoho z vazomotorických center mozku". Transakce klinické společnosti v Londýně. 12: 162.
