Fluridon - Fluridone - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Název IUPAC L-methyl-3-fenyl-5- [3- (trifluormethyl) fenyl] pyridin-4-on | |
Ostatní jména Sonar; Avast !; Whitecap | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.056.269 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C19H14F3NE | |
Molární hmotnost | 329,3 g / mol |
Vzhled | bezbarvá pevná látka |
Bod tání | 154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Fluridon je organická sloučenina který se používá jako vodní herbicid často se používá k ovládání invazivní rostliny. Ve Spojených státech se používá ke kontrole hydrilla a Euroasijský vodní křídlo mimo jiné druhy. Fluridon se prodává jako roztok a jako pevná látka s pomalým uvolňováním, protože hladina herbicidu musí být udržována několik týdnů. Sloučenina je bezbarvá pevná látka.[1]
Sloučenina byla poprvé uvedena jako možný herbicid pro bavlníková pole v roce 1976.[2] Byla zaregistrována v USA Agentura na ochranu životního prostředí v roce 1986 a má nízkou toxicitu pro zvířata[3] bez omezení plavání nebo pití v upravených vodních útvarech.[4] Fluridon se v prostředí rozpadá během několika dnů nebo týdnů, přičemž hlavním produktem degradace je N-methyl formamid. Poločas fluridonu v půdě a sedimentech je devět měsíců.[5]
Molekulární cíl
Fluridon je systémový herbicid, který působí interferencí s karoten tvorba, která vede k degradaci chlorofylu.[6] Fluridon a Norflurazon jsou inhibitory chloroplast a sinice Fytoen desaturáza, což zase narušuje karotenoid biosyntetická cesta.
Farmaceutické
Fluridon má hlavní účinek na narušení fotosyntézy v rostlinách tím, že zabraňuje sekreci kyselina abscisová.[7] Jako vyšší eukaryoty, jako jsou lidé, také spoléhají na cestu kyseliny abscisové[8] k vytvoření zánětu při normálních fyziologických procesech lze fluridon zkoumat jako zajímavý ve vývoji protizánětlivých látek.[9]
Biologický rozklad
Fluridon se degraduje v půdě a po vystavení slunečnímu záření s přibližně poloviční životností 21, respektive 1 den.[1]
Viz také
- Bouřlivé jezero (Aljaška), jezero, které bylo ošetřeno fluridonem k odstranění invazivního Elodea, vodní rostlina.
Reference
- ^ A b Franz Müller a Arnold P. Applebyki „Weed Control, 2. Individual Herbicides“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 doi:10.1002 / 14356007.o28_o01
- ^ Waldrep, Thomas W .; Taylor, Harold M. (1976). „1-Methyl-3-fenyl-5- [3- (trifluormethyl) fenyl] -4 (lH) -pyridinon, nový herbicid". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 24 (6): 1250–1251. doi:10.1021 / jf60208a047. PMID 1002909.
- ^ Fluridon - Hodnocení lidského zdraví a ekologických rizik - závěrečná zpráva, Syracuse Environmental Research Associates pro USDA /Lesní služba, Jižní region, 25. listopadu 2008
- ^ Zpráva o zákonu o ochraně kvality potravin (FQPA) Pokrok v procesu přehodnocení tolerance a rozhodnutí o řízení rizik (TRED) pro fluridon, AGENTURA PRO OCHRANU ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ SPOJENÉ STÁTY, 20. září 2004
- ^ Paranjape, Kalyani; Gowariker, Vasant; Krishnamurthy, V. N .; Gowariker, Sugha (2014-12-22). Encyklopedie pesticidů. CABI. ISBN 9781780640143.
- ^ Fluridon: léčba herbicidy - často kladené dotazy, Cornell Cooperative Extension Tompkins County, 17. července 2013
- ^ Stetsenko, L. A .; Vedenicheva, N. P .; Likhnevsky, R. V .; Kuzněcov, V. V. (01.04.2015). „[Vliv kyseliny abscisové a fluridonu na obsah fytohormonů a polyaminů a úroveň oxidačního stresu v rostlinách druhu Mesembryanthemumrystalinum L. při zasolení]“. Izvestiia Akademii Nauk. Seriia Biologicheskaia / Rossiĭskaia Akademiia Nauk (2): 134–144. ISSN 1026-3470. PMID 26021155.
- ^ Vigliarolo, Tiziana; Guida, Lucrezia; Millo, Enrico; Fresia, Chiara; Turco, Emilia; De Flora, Antonio; Zocchi, Elena (2015-05-22). "Transport kyseliny abscisové v lidských erytrocytech". The Journal of Biological Chemistry. 290 (21): 13042–13052. doi:10,1074 / jbc.M114.629501. ISSN 1083-351X. PMC 4505561. PMID 25847240.
- ^ Magnone, Mirko; Scarfì, Sonia; Sturla, Laura; Guida, Lucrezia; Cuzzocrea, Salvatore; Di Paola, Rosanna; Bruzzone, Santina; Salis, Annalisa; De Flora, Antonio (15. 11. 2013). "Fluridon jako nový protizánětlivý lék". European Journal of Pharmacology. 720 (1–3): 7–15. doi:10.1016 / j.ejphar.2013.10.058. ISSN 1879-0712. PMID 24211328.
externí odkazy
- Registr látek EPA, položka pro fluridon
- Seznam inhibitorů 1,5-cis-fytoen desaturázy BREDA