Fluopikolid - Fluopicolide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,6-dichlor-N- {[3-chlor-5- (trifluormethyl) -2-pyridinyl] methyl} benzamid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.110.208  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H8Cl3F3N2Ó | |
| Molární hmotnost | 383.58 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Fluopikolid je fungicid používané v zemědělství k tlumení chorob způsobených oomycety jako pozdní plíseň brambor. Je klasifikován jako acylpikolid a jeho chemický název je 2,6-dichlor-N- [[3-chlor-5- (trifluormethyl) -2-pyridinyl] methyl] benzamid.[1] Přesné režim akce není známo, ale předpokládá se, že působí ovlivněním spektrin -jako proteiny v cytoskelet oomycet.[1][2] Tento způsob účinku se liší od jiných dostupných fungicidů používaných k regulaci oomycet a může inhibovat růst kmenů, které jsou rezistentní vůči fenylamidy, strobilurin, dimethomorph a iprovalicarb.[1] Má určitou systémovou aktivitu, jak se pohybuje skrz xylem směrem ke špičkám stonků, ale nepřenáší se ke kořenům.[2] Ovlivňuje pohyblivost zoospory, klíčení cyst, růst mycelium a sporulace.[3] Bayer CropScience vyvinul sloučeninu a jako komerční produkt byl poprvé uveden v roce 2006.[4]
Použití
Ukázalo se, že fluopikolid je účinný při kontrole Phytophthora infestans, Phytophthora capsicii, Phytophthora porri, Plasmopara viticola, Perenospora parasitica, Peronospora tabacina, Peronospora sparsa, Pseudoperonospora cubensis a Bremia lactucae. Od roku 2007 byl komerčně dostupný pouze jako koformulace s Fosetyl-Al pro použití na vinici (jako Profiler) a jako koformulace s propamokarb pro použití na bramborách a zelenině (jako Infinito). Další produkty byly ve vývoji.[5]
Toxicita
The střední smrtelná dávka u potkanů je> 5 000 mg / kg, což znamená, že fluopikolid má nízkou akutní toxicitu.[2][5] Testy na jiných savcích naznačují, že to nezpůsobuje senzibilizace kůže, rakovina nebo vývojové problémy.[5]
Reference
- ^ A b C Valérie Toquin, Marie-Pascal Latorse a Roland Beffa (2012). Moderní sloučeniny na ochranu plodin. John Wiley & Sons. 831–838. ISBN 978-3-527-32965-6.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ A b C "Fluopicolide Toxicology" (PDF). Potravinářská a zemědělská organizace.
- ^ U. Gisi; Ilan Chet; Maria Lodovica Gullino (18. září 2009). Poslední vývoj v řízení chorob rostlin. Springer Science & Business Media. p. 19. ISBN 978-1-4020-8804-9.
- ^ „Infinito společnosti Bayer CropScience získává nejlepší kombinované hodnocení“. Biotech Week. 2007-06-20.
- ^ A b C Valérie Toquin; Francois Barja; Catherine Sirven; Roland Beffa (2007). „Fluopikolid, nový fungicid anti-oomycetes s novým způsobem působení indukujícím poruchu proteinu podobného spektru.“ Moderní sloučeniny na ochranu plodin. doi:10.1002 / 9783527619580.ch19.