Felinine - Felinine

Felinine
Felininová chemická struktura.svg
Jména
Název IUPAC
(2R) -2-Amino-3 - [(3-hydroxy-l, l-dimethylpropyl) thio] propanová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C8H17NE3S
Molární hmotnost207,29 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Felinine, také známý jako (R) -2-amino-3- (4-hydroxy-2-methylbutan-2-ylthio) propanová kyselina, je chemická sloučenina a aminokyselina nalezen v kočičí moč a předchůdce mikrobiální cestou lyáza předpokládaného kočičí feromon a thiol volala 3-merkapto-3-methylbutan-l-ol (MMB).[1][2][3]Felinin je vylučován vybranými druhy Felidae včetně bobcats, Čínské pouštní kočky, kodkod, a domácí kočky. Syntéza Felininu probíhá v játrech prostřednictvím a kondenzační reakce z glutathion a isopentenylpyrofosfát za vzniku 3-merkaptobutanolu glutathioninu (3-MBG).[4] V ledvinách je 3-MBG hydrolyzován a felinin částečně acetylován. Cauxin napomáhá hydrolýze dipeptidu (felinylglycinu) ke zvýšení koncentrace felininu v moči.[5]Moč domácích koček může obsahovat řadu sloučenin obsahujících felinin, včetně volného felininu, acetylfelininu, felinylglycinu a 3-MBG.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ Objev felininu: Westall, R. G. "Aminokyseliny a jiné amfolyty moči. II. Izolace nové aminokyseliny obsahující síru z kočičí moči" Biochemical Journal (1953), 55, 244-8.
  2. ^ W.H. Hendriks; P. J. Moughan; M.F. Tarttelin; A.D.Woolhouse (1995). "Felinin: močová aminokyselina Felidae". Comp. Biochem. Physiol. 112B (4): 581–588. doi:10.1016/0305-0491(95)00130-1.
  3. ^ P. David Josephy (28. ledna 2006). Molekulární toxikologie. Oxfordská univerzita. p. 376. ISBN  978-0-19-977145-5. Citováno 29. července 2013.
  4. ^ K.J. Rutherfurd; S.M. Rutherfurd; P. J. Moughan; W.H. Hendriks (leden 2002). "Izolace a charakterizace peptidu obsahujícího Felinin z krve domácí kočky (Felis catus)". J. Biol. Chem. 277 (1): 114–119. doi:10,1074 / jbc.M107728200. PMID  11698402.
  5. ^ M. Miyazaki; T. Yamashita; Y. Suzuki; Y. Saito; S. Soeta; H. Taira; A. Suzuki (říjen 2006). „Hlavní močový protein kočky domácí reguluje produkci felininu, domnělého prekurzoru feromonu“. Chem. Biol. 13 (10): 1071–1079. doi:10.1016 / j.chembiol.2006.08.013. PMID  17052611.
  6. ^ W.H. Hendriks; D.R.K. Harding; K.J. Rutherfurd-Markwick (2004). „Izolace a charakterizace renálních metabolitů g-glutamylfelinylglycinu v moči kočky domácí (Felis catus)“. Comp. Biochem. Phys. 139 (2): 245–251. doi:10.1016 / j.cbpc.2004.07.007. PMID  15465671.