Febrifugin - Febrifugine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3-{3-[(2R,3S) -3-Hydroxypiperidin-2-yl] -2-oxopropyl} chinazolin-4 (3H)-jeden | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.208.679  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H19N3Ó3 | |
| Molární hmotnost | 301.346 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Febrifugin je chinazolinon alkaloid nejprve izolován z čínské byliny Dichroa febrifuga, ale také v zahradní rostlině Hortenzie.[1] Laboratorní syntéza febrifuginu určila, že původně uváděná stereochemie byla nesprávná.[2]
Febrifugin ano antimalarický vlastnosti a syntetické halogenované derivát halofuginon se používá ve veterinární medicíně jako a kokcidiostatikum. Jiné syntetické deriváty febrifuginu byly použity proti malárii, rakovině, fibróze a zánětlivým onemocněním.[3]
Reference
- ^ McLaughlin, N. P .; Evans, P. (2010). „Dihydroxylace vinylsulfonů: stereoselektivní syntéza (+) - a (-) - febrrifuginu a halofuginonu“. The Journal of Organic Chemistry. 75 (2): 518–521. doi:10,1021 / jo902396m. PMID 20000346.
- ^ Kobayashi, Shu; Ueno, Masaharu; Suzuki, Ritsu; Ishitani, Haruro; Kim, Hye-Sook; Wataya, Yusuke (1999). „Katalytická asymetrická syntéza antimalarických alkaloidů febrrifuginu a isofebrifuginu a jejich biologická aktivita“. The Journal of Organic Chemistry. 64 (18): 6833. doi:10.1021 / jo990877k. PMID 11674693.
- ^ Keller, Tracy L; Zocco, Davide; Sundrud, Mark S; Hendrick, Margaret; Edenius, Maja; Yum, Jinah; Kim, Yeon-Jin; Lee, Hak-Kyo; et al. (2012). „Halofuginon a další deriváty febrifuginu inhibují prolyl-tRNA syntetázu“. Přírodní chemická biologie. 8 (3): 311–317. doi:10.1038 / nchembio.790. PMC 3281520. PMID 22327401.