FRAT1 - FRAT1
Protoonkogen FRAT1 je protein že u lidí je kódován FRAT1 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem patří do GSK-3 rodina vazebných proteinů. Může fungovat při progresi nádoru a při lymfomageneze.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165879 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000067199 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jonkers J, Korswagen HC, Acton D, Breuer M, Berns A (březen 1997). „Aktivace nového protoonkogenu, Frat1, přispívá k progresi lymfomů myších T-buněk“. EMBO J.. 16 (3): 441–50. doi:10.1093 / emboj / 16.3.441. PMC 1169648. PMID 9034327.
- ^ A b „Entrez Gene: FRAT1 se často upravuje v pokročilých T-buněčných lymfomech“.
Další čtení
- Li L, Yuan H, Weaver CD a kol. (1999). „Axin a Frat1 interagují s dvl a GSK, přemosťují Dvl s GSK v regulaci LEF-1 zprostředkovanou Wnt“. EMBO J.. 18 (15): 4233–40. doi:10.1093 / emboj / 18.15.4233. PMC 1171499. PMID 10428961.
- Saitoh T, Katoh M (2001). „FRAT1 a FRAT2, seskupené v oblasti lidského chromozomu 10q24.1, jsou u rakoviny žaludku up-regulovány“. Int. J. Oncol. 19 (2): 311–5. doi:10.3892 / ijo.19.2.311. PMID 11445844.
- Bax B, Carter PS, Lewis C a kol. (2002). „Struktura fosforylovaného GSK-3beta v komplexu s peptidem, FRATtidem, který inhibuje fosforylaci beta-kateninem“. Struktura. 9 (12): 1143–52. doi:10.1016 / S0969-2126 (01) 00679-7. PMID 11738041.
- Saitoh T, Mine T, Katoh M (2002). "Molekulární klonování a exprese protoonkogenu FRAT1 u lidské rakoviny". Int. J. Oncol. 20 (4): 785–9. doi:10,3892 / ijo.20.4.785. PMID 11894125.
- Freemantle SJ, Portland HB, Ewings K a kol. (2002). „Charakterizace a tkáňově specifická exprese lidských proteinů FRAT1 a FRAT2 vázajících se na GSK-3“. Gen. 291 (1–2): 17–27. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00594-2. PMID 12095675.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hino S, Michiue T, Asashima M, Kikuchi A (2003). „Kasein kináza I epsilon zvyšuje vazbu Dvl-1 na Frat-1 a je nezbytná pro akumulaci beta-cateninu indukovanou Wnt-3a“. J. Biol. Chem. 278 (16): 14066–73. doi:10,1074 / jbc.M213265200. PMID 12556519.
- Khambata-Ford S, Liu Y, Gleason C a kol. (2003). „Identifikace promotorových oblastí v lidském genomu pomocí testu funkčního reportérového genu založeného na retrovirové plazmidové knihovně“. Genome Res. 13 (7): 1765–74. doi:10,1101 / gr. 529803. PMC 403750. PMID 12805274.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wang Y, Hewitt SM, Liu S a kol. (2006). „Tkáňová mikročipová analýza lidské exprese FRAT1 a její korelace s subcelulární lokalizací beta-kateninu v nádorech vaječníků“. Br. J. Cancer. 94 (5): 686–91. doi:10.1038 / sj.bjc.6602988. PMC 2361213. PMID 16479254.
- Hagen T, Cross DA, Culbert AA a kol. (2007). „FRAT1, substrátově specifický regulátor aktivity glykogen syntázy kinázy-3, je buněčný substrát proteinové kinázy A.“ J. Biol. Chem. 281 (46): 35021–9. doi:10,1074 / jbc.M607003200. PMID 16982607.
externí odkazy
- FRAT1 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- FRAT1 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |