FL3 (flavagline) - FL3 (flavagline)
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1R,3S, 3aR, 8bS) -3a- (4-Bromfenyl) -6,8-dimethoxy-3-fenyl-2,3,3a, 8b-tetrahydro-1H-cyklopenta [b] benzofuran-1,8b-diol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C25H23BrÓ5 | |
| Molární hmotnost | 483.358 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
FL3 je syntetický flavagline který zobrazuje silný protirakovinné a kardioprotektivní aktivity. Tato sloučenina indukuje smrt rakovinných buněk původním mechanismem, který zahrnuje faktor vyvolávající apoptózu a kaspáza 12, což naznačuje, že může zlepšit účinnost chemoterapie rakoviny. Bylo také prokázáno, že FL3 může zvýšit účinnost jednoho z nejpoužívanějších protirakovinné agenti, doxorubicin a zmírnit jeho hlavní nepříznivý účinek, poškození srdce.[1][2]
Reference
- ^ Thuaud, F .; Bernard, Y .; Türkeri, G .; Dirr, R; Aubert, G .; Cresteil, T .; Baguet, A .; Tomasetto, C .; Svitkin, Y; Sonenberg, N .; Nebigil, C .; Désaubry, L. (2009). „Syntetický analog rocaglaolu vykazuje silnou a selektivní cytotoxicitu v rakovinných buňkách: účast faktoru indukujícího apoptózu a kaspázy-12“. Journal of Medicinal Chemistry. 52: 5176–5187. doi:10.1021 / jm900365v. PMID 19655762.
- ^ Bernard, Y .; Ribeiro, N .; Thuaud, F .; Türkeri, G .; Dirr, R .; Boulberdaa, M .; Nebigil, C .; Désaubry, L. (2011). „Flavaglines zmírňují kardiotoxicitu doxorubicinu: implikace Hsp27“. PLOS ONE. 6: e25302. doi:10.1371 / journal.pone.0025302. PMC 3204970. PMID 22065986.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |