FBXO38 - FBXO38

FBXO38

Identifikátory

FBXO38, Fbx38, HMN2D, MOKA, SP329, F-box protein 38, FBX38

Externí ID

OMIM: 608533 MGI: 2444639 Genové karty: FBXO38

Umístění genu (člověk)

Chr.	Chromozom 5 (lidský)^[1]

Kapela	5q32	Start	148,383,935 bp^[1]
Kapela	5q32	Konec	148,442,836 bp^[1]

Umístění genu (myš)

Chr.	Chromozom 18 (myš)^[2]

Kapela	18 \| 18 E1	Start	62,504,155 bp^[2]
Kapela	18 \| 18 E1	Konec	62,548,695 bp^[2]

Druh

Člověk

Myš


81545


107035


ENSG00000145868


ENSMUSG00000042211


Q6PIJ6


Q8BMI0

RefSeq (mRNA)


NM_001271723 NM_030793 NM_205836


NM_134136 NM_001361088 NM_001361089 NM_001361090 NM_001361091

RefSeq (protein)


NP_001258652 NP_110420 NP_995308


NP_598897 NP_001348017 NP_001348018 NP_001348019 NP_001348020

Místo (UCSC)

Chr 5: 148,38 - 148,44 Mb

Chr 18: 62,5 - 62,55 Mb

PubMed Vyhledávání

^[3]

^[4]

Zobrazit / upravit člověka

Zobrazit / upravit myš

F-box pouze protein 38 (FBXO38) je protein že u lidí je kódován FBXO38 gen.

Mutace v FBXO38 gen je spojen s distální spinální svalová atrofie s převahou lýtka.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000145868 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042211 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

externí odkazy

FBXO38 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
FBXO38 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.