F8A1 - F8A1

F8A1
Identifikátory
Aliasy	F8A1, DXS522E, F8A, HAP40, s koagulačním faktorem VIII asociovaný 1, s koagulačním faktorem VIII asociovaný 1
Externí ID	OMIM: 305423 MGI: 95474 HomoloGene: 128316 Genové karty: F8A1
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	154,888,061 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	73,230,795 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• molekulární funkce; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• biologický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8263
	14070
	ENSG00000277203
	ENSMUSG00000078317
	P23610
	Q9JJQ6
	NM_012151
	NM_007978
	NP_001007524; NP_001007525; NP_036283
	NP_032004
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein faktoru VIII intron 22 je protein že u lidí je kódován F8A1 gen.^[5]^[6]

Tento gen je zcela obsažen v intronu 22 genu pro faktor VIII; zabírá méně než 2 kb a přepisuje se v opačném směru než faktor VIII. Část intronu 22 (int22h), obsahující F8A, se dvakrát extragenicky opakuje blíže k telomerě Xq. Ačkoli jeho funkce není známa, pozorování, že tento gen je konzervován u myši, naznačuje, že má určitou funkci. Na rozdíl od faktoru VIII je tento gen hojně transkribován v široké škále buněčných typů.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277203 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000078317 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Levinson B, Kenwrick S, Lakich D, Hammonds G Jr, Gitschier J (červen 1990). "Přepisovaný gen v intronu genu lidského faktoru VIII". Genomika. 7 (1): 1–11. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90512-S. PMID 2110545.
^ ^A ^b "Entrez Gene: F8A1 spojený s koagulačním faktorem VIII (intronický přepis) 1".

Další čtení

Levinson B, Kenwrick S, Gamel P a kol. (1992). "Důkazy o třetím přepisu z genu lidského faktoru VIII". Genomika. 14 (3): 585–9. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80155-7. PMID 1427887.
Levinson B, Bermingham JR, Metzenberg A, et al. (1992). "Sekvence genu spojeného s lidským faktorem VIII je u myší zachována". Genomika. 13 (3): 862–5. doi:10.1016 / 0888-7543 (92) 90170-W. PMID 1639415.
Naylor JA, Buck D, Green P a kol. (1996). "Vyšetřování opakované oblasti intronu 22 faktoru VIII (int22h) a přidružených inverzních uzlů". Hučení. Mol. Genet. 4 (7): 1217–24. doi:10,1093 / hmg / 4,7.1217. PMID 8528212.
Peters MF, Ross CA (2001). "Izolace proteinu spojeného s Huntingtinem 40 kDa". J. Biol. Chem. 276 (5): 3188–94. doi:10,1074 / jbc.M008099200. PMID 11035034.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Jenkins PV, Dill JL, Zhou Q, Fay PJ (2004). „Shlukované bazické zbytky v segmentu 484-510 podjednotky faktoru VIIIa A2 přispívají ke katalytické účinnosti pro generování faktoru Xa“. J. Thromb. Haemost. 2 (3): 452–8. doi:10.1111 / j.1538-7933.2004.00625.x. PMID 15009463.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Bagnall RD, Ayres KL, Green PM, Giannelli F (2005). „Genová konverze a vývoj duplikátů Xq28 zapojených do opakujících se inverzí způsobujících těžkou hemofilii A“. Genome Res. 15 (2): 214–23. doi:10,1101 / gr.2946205. PMC 546521. PMID 15687285.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Brown V, Brown RA, Ozinsky A a kol. (2006). "Vazebná specificita cytoplazmatických domén receptoru podobného Toll". Eur. J. Immunol. 36 (3): 742–53. doi:10.1002 / eji.200535158. PMC 2762736. PMID 16482509.
Parker ET, Doering CB, Lollar P (2006). "A1 podjednotkou zprostředkovaná regulace disociace podjednotky faktoru VIII aktivovaná trombinem". J. Biol. Chem. 281 (20): 13922–30. doi:10,1074 / jbc.M513124200. PMID 16513639.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277203 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000078317 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2110545-5] Levinson B, Kenwrick S, Lakich D, Hammonds G Jr, Gitschier J (červen 1990). "Přepisovaný gen v intronu genu lidského faktoru VIII". Genomika. 7 (1): 1–11. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90512-S. PMID 2110545.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: F8A1 spojený s koagulačním faktorem VIII (intronický přepis) 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]