Exo-norborneol - Exo-Norborneol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-norbornanol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.007.133  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H12Ó | |
| Molární hmotnost | 112.172 g · mol−1 |
| Bod tání | 124 až 126 ° C (255 až 259 ° F; 397 až 399 K) |
| Bod varu | 176 až 177 ° C (349 až 351 ° F; 449 až 450 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Fisher MSDS |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
exo-Norborneol je alkohol obsahující norbornane kostra. Komerčně dostupná tato bezbarvá sloučenina může být připravena reakcí norbornene s kyselina mravenčí, následovaná hydrolýzou výsledného produktu exo-norbornyl formát.[1]
Viz také
Reference
- ^ Kleinfelter, Donald C .; von R. Schleyer, Paul (1962). „2-Norbananone“. Organické syntézy. 42: 79. doi:10.15227 / orgsyn.042.0079.
Další čtení
- Reakce organických sloučenin za podmínek vysoké teploty - zředěné kyseliny (HTDA). III. Perdeuterace bicyklo [2.2.1] heptanů PDF
- Stille, J. K .; Sonnenberg, Fred M. (1966). „Reakce endo- a exo-2-norborneolu s thionylchloridem“. Journal of the American Chemical Society. 88 (21): 4915. doi:10.1021 / ja00973a027.
 | Tento článek o alkohol je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |