Eschenmosersova sůl - Eschenmosers salt - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Jodid dimethyl (methyliden) amonný | |
Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.046.968 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C3H8NI | |
Molární hmotnost | 185,01 g / mol |
Vzhled | bezbarvé hygroskopické krystaly |
Bod tání | 116 ° C (241 ° F; 389 K) |
rozkládá se | |
Nebezpečí | |
R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
S-věty (zastaralý) | S26 S36 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Eschenmoserova sůl, dimethyl (methyliden) amonný jodid, je silné dimethylaminomethylační činidlo, které se používá k přípravě derivátů tohoto typu RCH
2N (CH
3)
2.[1][2] Enoláty, enolsilylethery a ještě kyselejší ketony podstoupit účinnou dimethylaminomethylaci. Jakmile je připraven, takový terciární aminy může být dále methylovaný a poté byly podrobeny bazální indukci odstranění poskytnout methylidenated ketony. Sůl nejprve připravila skupina Albert Eschenmoser[3] podle kterého je činidlo pojmenováno.
Analogické soli, dimethyl (methyliden) chlorid amonný (Böhmeova sůl[1], po Horst Böhme ) a trifluoracetát, mají podobné vlastnosti a použití.[1]
Viz také
- Vilsmeierovo činidlo, [(CH
3)
2NCHCI] Cl.
Reference
- ^ A b C E. F. Kleinman v „Dimethylmethyleneammonium Iodide and Chloride“ v Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002 / 047084289X.rd346
- ^ Horst Böhme; Eberhard Mundlos; Otto-Erich Herboth (1957). „Über Darstellung und Eigenschaften α-Halogenierter Amine“. Chemische Berichte. 90 (9): 2003–2008. doi:10,1002 / cber.19570900942.
- ^ Jakob Schreiber; Hans Maag; Naoto Hashimoto; Albert Eschenmoser (1971). "Dimetyl (methylen) amonný jodid". Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 10 (5): 330–331. doi:10.1002 / anie.197103301.